3-Thiazol-2-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole | 553635-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Thiazol-2-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[3-(1,3-thiazol-2-yl)indol-1-yl]silane；tri(propan-2-yl)-[3-(1,3-thiazol-2-yl)indol-1-yl]silane
• CAS: 553635-67-9
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂SSi
• 分子量: 356.607
• InChiKey: MSBFXKFRYVXIEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Thiazol-2-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 camalexin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3-Indolyl)heteroaromatics by Suzuki-Miyaura Coupling and Their Inhibitory Activity in Lipid Peroxidation

  摘要：

  A variety of (3-indolyl)heteroaromatic compounds were synthesized by Suzuki-Miyaura coupling of 3-indolylboronic acid and halogenated heteroaromatics. 2-(3-Indolyl)thiophene showed potent inhibitory activity against lipid peroxidation by rat liver microsome.

  DOI：

  10.3987/com-02-s64
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-(三异丙基甲硅烷基)吲哚 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-Thiazol-2-yl-1-triisopropylsilanyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3-Indolyl)heteroaromatics by Suzuki-Miyaura Coupling and Their Inhibitory Activity in Lipid Peroxidation

  摘要：

  A variety of (3-indolyl)heteroaromatic compounds were synthesized by Suzuki-Miyaura coupling of 3-indolylboronic acid and halogenated heteroaromatics. 2-(3-Indolyl)thiophene showed potent inhibitory activity against lipid peroxidation by rat liver microsome.

  DOI：

  10.3987/com-02-s64

文献信息

• Synthesis of (3-Indolyl)heteroaromatics by Suzuki-Miyaura Coupling and Their Inhibitory Activity in Lipid Peroxidation
  作者：Atsushi Nishida、Naoki Miyashita、Mihoko Fuwa、Masako Nakagawa

  DOI：10.3987/com-02-s64

  日期：——

  A variety of (3-indolyl)heteroaromatic compounds were synthesized by Suzuki-Miyaura coupling of 3-indolylboronic acid and halogenated heteroaromatics. 2-(3-Indolyl)thiophene showed potent inhibitory activity against lipid peroxidation by rat liver microsome.