tert-butyl (7-oxoheptyl)carbamate | 133728-25-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (7-oxoheptyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl 7-oxoheptylcarbamate；tert-butyl N-(7-oxoheptyl)carbamate
• CAS: 133728-25-3
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: UXRRXDCIDPKVLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (7-oxoheptyl)carbamate 在 三乙基硅烷 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(7-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)heptyl)-2-mercaptoacetamide ditrifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Thiol-Based Potent and Selective HDAC6 Inhibitors Promote Tubulin Acetylation and T-Regulatory Cell Suppressive Function

  摘要：

  Several new mercaptoacetamides were synthesized and studied as HDAC6 inhibitors. One compound, 2b, bearing an aminoquinoline cap group, was found to show 1.3 nM potency at HDAC6, with >3000-fold selectivity over HDAC1. 2b also showed excellent efficacy at increasing tubulin acetylation in rat primary cortical cultures, inducing a 10-fold increase in acetylated tubulin at 1 mu M. To assess possible therapeutic effects, compounds were assayed for their ability to increase T-regulatory (Treg) suppressive function. Some but not all of the compounds increased Treg function, and thereby decreased conventional T cell activation and proliferation in vitro.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00303
• 作为产物：
  描述：

  7-(N-叔丁氧羰基氨基)庚酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (7-oxoheptyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  强效大环苯甲内酰胺生长激素促分泌素的设计与合成†

  摘要：

  的各种烈性大环生长激素促分泌素的合成，即5，9，12，和20 - 22，基于已知的引线结构L-692429（1）进行说明。这些构象受约束的生长激素促分泌素是通过将两个基本的药效团，即1 H -1-苯并ze庚因部分的氨基酸侧链和1,1'-联苯部分与各种连接基连接在一起而制备的。发现最有效的类似物是L-744,080（21），其衍生物的1,1,1-联苯上的2'-羧酰胺部分为N，O-通过C 4酯连接基与（2-羟丙基）氨基酸侧链的OH基连接。这种有效的类似物可能有助于确定新鉴定的GHS受体L-744,080（21）的ED 50为20 nM的苯并内酰胺类生长激素促泌剂的结合构象，其效力最高为seco-β的50倍。酸前体，且比母体2'-四唑化合物L-692，429（1）强3倍。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800421

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AS CDK MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS AGISSANT PAR AGONISME SUR DES CDK
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2020023782A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present application provides compounds of formulae I and II that modulate CDK protein function. Methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and the compounds for use in a method of treating or ameliorating of diseases, disorders, or conditions associated with CDK proteins, are also disclosed.

  本申请提供了化合物I和II的公式，这些化合物调节CDK蛋白的功能。还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及用于治疗或改善与CDK蛋白相关的疾病、疾病或状况的方法中使用的这些化合物。
• [EN] BICYCLIC AND TRICYCLIC CAP BEARING MERCAPTOACETAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES ET TRICYCLIQUES DE MERCAPTOACÉTAMIDE COIFFÉS A TITRE D'INHIBITEURS D'HISTONES DÉSACÉTYLASES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2017053360A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a peripheral neuropathy, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, hypertension, malaria, an autoimmune disease, autism, autism spectrum disorders, and inflammation, also are disclosed.

  揭示了组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACIs）及含有其的组合物。还揭示了治疗疾病和病况的方法，其中抑制HDAC提供益处，如癌症、神经退行性疾病、周围神经病变、神经系统疾病、创伤性脑损伤、中风、高血压、疟疾、自身免疫疾病、自闭症、自闭症谱系障碍和炎症。
• De-novo designed β-lysine derivatives can both augment and diminish the proliferation rates of E. coli through the action of Elongation Factor P
  作者：Ciara M. McDonnell、Magda Ghanim、J. Mike Southern、Vincent P. Kelly、Stephen J. Connon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128545

  日期：2022.3

  An investigation into the effect of modified β-lysines on the growth rates of eubacterial cells is reported. It is shown that the effects observed are due to the post translational modification of Elongation Factor P (EFP) with these compounds catalysed by PoxA. PoxA was found to be remarkably promiscuous, which allowed the activity of a wide range of exogenous β-lysines to be examined. Two chain-elongated

  报道了一项研究修饰的β-赖氨酸对真细菌细胞生长速率的影响。结果表明，观察到的效果是由于用 PoxA 催化的这些化合物对延伸因子 P (EFP) 进行了翻译后修饰。PoxA 被发现是非常混杂的，这使得可以检查广泛的外源 β-赖氨酸的活性。两种在氨基烷基链长度上仅相差 2 个碳单位的链延长的 β-赖氨酸衍生物表现出相反的生物活性——一种促进生长，另一种延缓生长。两种化合物均显示通过 EFP 的修饰起作用。
• Photoexcited nitroarenes for the oxidative cleavage of alkenes
  作者：Alessandro Ruffoni、Charlotte Hampton、Marco Simonetti、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41586-022-05211-0

  日期：2022.10.6

  The oxidative cleavage of alkenes is an integral process that converts feedstock materials into high-value synthetic intermediates1,2,3. The most viable method to achieve this in one chemical step is with ozone4,5,6,7, which however poses technical and safety challenges owing to the explosive nature of ozonolysis products8,9. Herein, we disclose an alternative approach to achieve oxidative cleavage

  烯烃的氧化裂解是将原料转化为高价值合成中间体的完整过程1,2,3。在一个化学步骤中实现这一目标的最可行的方法是使用臭氧4,5,6,7，然而，由于臭氧分解产物的爆炸性8,9 ，这带来了技术和安全挑战。在此，我们公开了一种使用硝基芳烃和紫光照射实现烯烃氧化裂解的替代方法。我们证明光激发硝基芳烃是有效的臭氧替代物，可以轻松地与烯烃发生自由基[3+2]环加成反应。由此产生的“ N“掺杂”臭氧化物可以安全处理，并在温和水解条件下产生相应的羰基产物。这些特征使得能够在存在广泛的常用有机官能团的情况下控制所有类型的烯烃的裂解。此外，通过利用电子、空间和介导的极性效应，硝基芳烃的结构和功能多样性提供了一个模块化平台，可以在含有一种以上烯烃的底物中获得位点选择性。
• [EN] SMALL-MOLECULE COMPOUND HAVING SUBSTITUTED PHENYL SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] STRUCTURE<br/>[FR] COMPOSÉ À PETITES MOLÉCULES AYANT UNE STRUCTURE DE SPIRO[INDOLINE-3,3'-PYRROLIDINE] DE PHÉNYLE SUBSTITUÉE<br/>[ZH] 具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2022218379A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  一种具有取代苯基螺[吲哚啉-3,3'-吡咯烷]结构的小分子化合物，结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明化合物，能够抑制MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用，作为MDM2-p53、MDMX-p53蛋白蛋白相互作用小分子抑制剂，用于制备预防和/或治疗与MDM2、MDMX相关疾病，尤其是肿瘤的药物。