N-boc-7-氨基庚烷-1-醇 | 173436-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-boc-7-氨基庚烷-1-醇
• 英文名称: tert-butyl (7-hydroxyheptyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(7-hydroxyheptyl)carbamate；(7-Hydroxy-heptyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 173436-02-7
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃
• 分子量: 231.335
• InChiKey: YJHJMTNYNBJHIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-boc-7-氨基庚烷-1-醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (7-溴庚基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF BONE DISEASES
  [FR] DERIVES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES OS

  摘要：

  这项发明涉及一种用于预防和/或治疗骨疾病的方法，包括向人类或动物施用TGF-beta活性增强剂，如式[I]的化合物或其药用盐。其中R1是氢，R2是可选择取代的芳基(较低)烷基或可选择取代的杂环(较低)烷基，R3是氢，可选择取代的羟基，R4是氢或较低烷基，X是CH或N。

  公开号：

  WO2005056012A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1-庚醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-boc-7-氨基庚烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过不可逆转的放射性标记部分来正电子发射断层显像的放射性标记人类丁酰胆碱酯酶的新方法。

  摘要：

  已知丁酰胆碱酯酶（BChE）参与血浆中异种生物的解毒，并且与神经退行性疾病，2型糖尿病，肥胖症和心血管系统疾病的进展有关。在本研究中，我们开发了基于氨基甲酸酯的抑制剂，用作18 F和11的正电子发射断层扫描（PET）放射性示踪剂C为放射性同位素，以可视化BChE分布。这些抑制剂在氨基甲酸酯位点进行放射性标记，并将该部分转移到BChE上，从而导致酶的共价和永久放射性标记。迄今为止，尚无类似的胆碱酯酶放射性示踪剂。通过对小鼠脑切片的离体放射自显影实验和动力学研究，证明了放射性标记的氨基甲酸酯部分选择性和共价转移到BChE上。这些示踪剂可能提供体内BChE分布的高分辨率，从而能够调查与BChE发生改变有关的疾病的病理生理机制。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600223

文献信息

• Manganese-Catalyzed Stereospecific Hydroxymethylation of Alkyl Tosylates
  作者：Hannah Shenouda、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03706

  日期：2019.11.15

  The development of a stereospecific hydroxymethylation of alkyl tosylates using an inexpensive, first-row catalyst is described. The transformation proceeds under mild conditions with low pressure to deliver homologated alcohols as products. Chiral, nonracemic β-branched primary alcohols are obtained with high enantiospecificity from easily accessed secondary alkyl substrates. Simple modification of

  描述了使用便宜的第一行催化剂开发烷基甲苯磺酸酯的立体有针对性的羟甲基化。该转化在温和条件下以低压进行，以递送作为产物的同系醇。从容易获得的仲烷基底物上获得具有高对映体特异性的手性，非外消旋的β-支链伯醇。将反应体系的简单修改还允许访问α- ð 2醇。这些研究使用阴离子金属羰基催化，以从一氧化碳中获得具有挑战性的羟甲基阴离子的合成等价物。
• [EN] RAS PROTEIN DEGRADERS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE LA PROTÉINE RAS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIOTHERYX INC

  公开号：WO2021051034A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  Provided herein are RAS protein degraders, e.g., a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RAS-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了RAS蛋白降解剂，例如化合物式（I）的化合物，以及其药物组合物。本文还提供了它们用于治疗、预防或改善RAS介导的疾病、疾病或症状的方法。
• CONJUGATES DERIVED FROM NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND METHODS OF USE THEREOF IN IMAGING
  申请人：Reiley Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374858A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Conjugates derived from non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and methods of use thereof are disclosed, useful for, inter alia, identifying and localizing the site of pathology and/or inflammation responsible for the sensation of pain in a patient; for identifying the sites of primary, secondary, benign, or malignant tumors; and for diagnosing infection or confirming or ruling out suspected infection. The NSAID-based conjugates contain an imaging moiety. The conjugates concentrate at sites of increased cyclooxygenase expression, thus revealing the sites of increased prostaglandin production, which is correlated with pain and inflammation, and correlated with tumor presence and/or location. Identifying areas of increased COX expressing can also aid in screening for infections.

  披露了来自非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物及其使用方法，这对于识别和定位患者疼痛感觉的病理和/或炎症部位；识别原发、继发、良性或恶性肿瘤的部位；以及诊断感染或确认或排除疑似感染非常有用。基于NSAID的偶联物含有成像基团。这些偶联物在环氧化酶表达增加的部位富集，从而揭示了前列腺素产生增加的部位，这与疼痛和炎症有关，并与肿瘤存在和/或位置有关。识别COX表达增加的区域也有助于筛查感染。
• A Conformationally Frozen Peptoid Boosts CXCR4 Affinity and Anti-HIV Activity
  作者：Oliver Demmer、Andreas O. Frank、Franz Hagn、Margret Schottelius、Luciana Marinelli、Sandro Cosconati、Ruth Brack-Werner、Stephan Kremb、Hans-Jürgen Wester、Horst Kessler

  DOI：10.1002/anie.201202090

  日期：2012.8.6

  There can be only one: Using a peptoid motif obtained by shifting the arginine side chain of a pentapeptide previously developed by Fujii et al. to the neighboring nitrogen atom restricts the conformational freedom and yields a conformationally homogeneous peptide (see picture) with a 100‐fold higher binding affinity to the chemokine receptor CXCR4 in the picomolar range. Its efficiency to inhibit

  只能有一个：使用类肽基序，该基序是通过改变Fujii等人先前开发的五肽的精氨酸侧链而获得的。与相邻氮原子的结合限制了构象自由，并产生了一个构象均一的肽（见图），在皮摩尔范围内对趋化因子受体CXCR4的结合亲和力高100倍。还显示了其抑制HIV-1感染的功效。
• Use of a Dipeptide Chemical Library in the Development of Non-Peptide Tachykinin NK₃ Receptor Selective Antagonists
  作者：Phil Boden、Jon M. Eden、Julie Hodgson、David C. Horwell、John Hughes、Alexander T. McKnight、Russell A. Lewthwaite、Martyn C. Pritchard、Jenny Raphy、Ken Meecham、Giles S. Ratcliffe、Nirmala Suman-Chauhan、Geoffrey N. Woodruff

  DOI：10.1021/jm950892r

  日期：1996.1.1

  The use of a dipeptide library as the source of a micromolar chemical lead compound for the human tachykinin NK3 receptor is described. The screening of a dipeptide library through a cloned human NK3 receptor binding assay resulted in the identification of Boc(S)Phe(S)PheNH2 (1), which has subsequently been developed, following a 'peptoid' design strategy, into a series of high-affinity NK3 receptor

  描述了使用二肽文库作为人速激肽NK3受体的微摩尔化学先导化合物的来源。通过克隆的人NK3受体结合测定法筛选二肽文库，鉴定出Boc（S）Phe（S）PheNH2（1），随后按照``拟肽''设计策略将其开发为一系列高亲和力的NK3受体选择性拮抗剂。首先探讨了该二肽铅的C末端部分的结构活性关系，并导致鉴定出尿素衍生物Boc（S）Phe（R）alphaMePheNH（CH2）7NHCONH2（41，PD157672）。这种修饰的二肽在阻止senktide诱导的CHO细胞中稳定表达的人NK3受体的细胞内钙水平增加方面具有7 nM的Ke。N端BocPhe基团和41的alphaMePhe残基侧链的后续优化导致[S-（R *，S *）]-[2-（2,3-二氟苯基）-1-甲基-1 -[（7-脲基庚基）氨基甲酰基]乙基]氨基甲酸2-甲基-1-苯基丙酯（60，PD161182），一种非肽NK3受体选择性拮抗剂。