4-acetyl-3-methylfuroxan | 98417-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-3-methylfuroxan
• 英文别名: 1-(4-methyl-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl)ethanone
• CAS: 98417-00-6
• 化学式: C₅H₆N₂O₃
• 分子量: 142.114
• InChiKey: YKSPJSYSAIMJNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31-32 °C
• 沸点：
  257.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3-methylfuroxan 在 盐酸 、 乙酸酐 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以74%的产率得到1-(4-甲基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1-乙酮
  参考文献：
  名称：

  在一些羰基取代的呋喃烷中将呋喃环还原为呋喃环

  摘要：

  结果表明，在 SnCl2-HCl-AcOH 体系的作用下，呋喃环在具有其他官能团的羰基取代呋喃中有效还原为呋喃环。

  DOI：

  10.1007/bf00699838
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到4-acetyl-3-methylfuroxan
  参考文献：
  名称：

  Calvino, Rosella; Ferrarotti, Bruno; Serafino, Anna, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 1955 - 1960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new pharmacologically oriented heterocyclic ensembles, [2-(1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl]furoxans
  作者：Margarita A. Epishina、Alexander S. Kulikov、Leonid L. Fershtat、Ivan V. Ananyev、Nina N. Makhova

  DOI：10.1016/j.mencom.2019.05.015

  日期：2019.5

  The effective synthesis of pharmacologically oriented heterocyclic ensembles, [2-(1H-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl]furoxans, comprising furoxan moiety as NO-donor and pharmacophoric pyrazolylthiazole fragment is based on the condensation of (2-hydrazinylthiazol-4-yl)furoxan hydrobromides with linear 1,3-diketones. The reaction proceeds through hydroxypyrazoline intermediate.

  药理学上定向的杂环团[2-（1H-吡唑-1-基）噻唑-4-基]呋喃喃的有效合成是基于（2-羟基苯并噻唑的缩合）带有线性1,3-二酮的-4-yl）呋喃喃氢溴酸盐。反应通过羟基吡唑啉中间体进行。
• Synthesis of (2-bromo-2-hydroxyiminoacetyl)furazans(or furoxans) and 3,4-bis[furazanoyl(or furoxanoyl)]furoxans
  作者：A. S. Kulikov、N. N. Makhova、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf01169724

  日期：1994.3

  synthesized by nitrosation of bromoacetylfurazans and -furoxans with nitrosylsulfuric acid in conc. H2SO4 An efficient method for preparing the previously unknown 3,4-bis[furazanoyl(or furoxanoyl)]furoxans has been proposed; it consists of the reaction of acetylfurazans and acetylfuroxans with a mixture of a nitrating reagent and a catalytic amount of a nitrosating reagent in conc. H2SO4.

  摘要：(2-溴-2-羟基亚氨基乙酰基)呋喃和-呋喃在溴代乙酰呋喃和-呋喃与亚硝基硫酸的浓度下进行亚硝化反应。H2SO4 提出了一种有效的方法来制备以前未知的 3,4-双[呋喃酰（或呋喃酰）]呋喃。它由乙酰呋喃和乙酰呋喃与硝化试剂和催化量的浓亚硝化试剂的混合物反应组成。硫酸。
• ?-Bromoacetyl derivatives of furazan and furoxan
  作者：A. B. Sheremetev、A. S. Kulikov、L. I. Khmel'nitskii

  DOI：10.1007/bf00704009

  日期：1993.4

  Bromination of acetylfurazans and furoxans has been studied. The conditions for the synthesis of bromoacetyl derivatives have been found.

  已经研究了乙酰呋喃和呋喃的溴化。已发现合成溴乙酰衍生物的条件。
• Tappi, Gazzetta Chimica Italiana, 1937, vol. 67, p. 388,390
  作者：Tappi

  DOI：——

  日期：——
• Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I., Isw. RAN. Ser. khim., (1993) N 4, S 744-746
  作者：Sheremetew A. B., Kulikow A. S., Khmelnichkiii L. I.

  DOI：——

  日期：——