1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)-2-propanone | 98816-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)-2-propanone
• 英文别名: (3,4-dihydro-2H-[1]quinolyl)-acetone；(3,4-Dihydro-2H-[1]chinolyl)-aceton；1-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)propan-2-one
• CAS: 98816-88-7
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: OQQZUKOKQDYJMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)-2-propanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Kafka, Stanislav; Ferles, Miloslav; Richter, Miloslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 5, p. 1194 - 1200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 甘油 在 N-甲基-2-噻吩甲胺 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,1′-二(二环己基膦)二茂铁 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到1-(1,2,3,4-tetrahydro-1-quinolyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  钌催化的粗甘油的可切换N-羟乙基化和N-乙酰化。

  摘要：

  通过氢借入方法实现了多元醇（例如粗甘油）对胺的N-羟乙基化或N-乙酰化的高效Ru催化选择性CC或CO键裂解。各种胺以中等至优异的产率转化为所需的氨基醇/酮，为从可再生原料生产含氧药物和精细化学品开辟了新途径。使用含有双膦/噻吩基甲胺配体的新型氧化还原活性催化剂可使该氢借用体系在碱性和酸性条件下选择性地操作。

  DOI：

  10.1002/cssc.201903151

文献信息

• Arylethanolamines derived from salicylamide with .alpha.- and .beta.-adrenoceptor blocking activities. Preparation of labetalol, its enantiomers and related salicylamides
  作者：James E. Clifton、Ian Collins、Peter Hallett、David Hartley、Lawrence H. C. Lunts、Philip D. Wicks

  DOI：10.1021/jm00348a013

  日期：1982.6

  A series of phenethanolamines (3) based on salicylamide has been prepared and shown to possess beta-adrenergic blocking properties. When the basic nitrogen atom was substituted by some aralkyl groups, the compounds also blocked alpha-adrenoceptors. The 1-methyl-3-phenylpropyl derivative labetalol (34) is antihypertensive in animals and man, and syntheses of its four stereoisomers are described. The

  已经制备了一系列基于水杨酰胺的苯乙醇胺（3），并显示出具有β-肾上腺素阻断特性。当碱性氮原子被某些芳烷基取代时，这些化合物也会封闭α-肾上腺素受体。1-甲基-3-苯基丙基衍生物拉贝洛尔（34）在动物和人类中均具有降压作用，并描述了其四种立体异构体的合成。在两个不对称中心具有R构型的对映体90具有大部分的β-阻断活性，但是几乎没有α-阻断活性。在醇碳上具有S构型并且在氨基取代基上具有R构型的化合物主要是α-肾上腺素受体阻断剂89。
• Compositions and Methods for Treatment of Cancer
  申请人：Li Chiang J.

  公开号：US20100221251A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds, and methods of preparation of these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compounds and pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compounds. The present invention provides methods of treating a cell proliferative disorder, such as a cancer, by administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a pyrroloquinolinyl-pyrrole-2,5-dione compound or pyrroloquinolinyl-pyrrolidine-2,5-dione compound of the present invention.

  本发明涉及吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯喹啉基吡咯烷-2,5-二酮化合物及其制备方法。本发明还涉及包含吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物和吡咯喹啉基吡咯烷-2,5-二酮化合物的制药组合物。本发明提供了通过向需要治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的患者施用本发明的吡咯喹啉基吡咯-2,5-二酮化合物或吡咯喹啉基吡咯烷-2,5-二酮化合物的治疗有效量的方法。
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Gonzalez, III Jesus E.

  公开号：US20120238578A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作电压门控钠通道抑制剂的化合物。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• US1978539
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Meisenheimer et al., Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1753
  作者：Meisenheimer et al.

  DOI：——

  日期：——