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(E)-2,6-dimethyl-undeca-1,6-diene | 69690-70-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2,6-dimethyl-undeca-1,6-diene
英文别名
(E)-2,6-Dimethylundeca-1,6-dien;(6E)-2,6-dimethylundeca-1,6-diene
(<i>E</i>)-2,6-dimethyl-undeca-1,6-diene化学式
CAS
69690-70-6
化学式
C13H24
mdl
——
分子量
180.334
InChiKey
LBGFUOWRQKWXHU-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    优选三取代无环烯烃中1 O 2的合成烯加成
    摘要:
    为了确定3种可能的烯加成之间的分配,研究了3对(E)/(Z)三取代的烯烃的染料敏化光氧合反应。的(ë) -异构体后行只有2个烯增加(> 95%),涉及H-原子抽象的烯烃是相同的,二取代的侧被称为顺式烯的添加,以几乎同样容易。(Z)异构体主要经历(85-90%)的辛烯加成,其中明显导致偏向叔氢过氧化物的烯烃加成,在烯烃的单取代侧有一些(10-15%)烯烃加成,称为反式。烯加成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610805
  • 作为产物:
    描述:
    香叶基丙酮sodium ethanolate 作用下, 生成 (Z)-2,6-dimethyl-undeca-1,6-diene 、 (E)-2,6-dimethyl-undeca-1,6-diene
    参考文献:
    名称:
    优选三取代无环烯烃中1 O 2的合成烯加成
    摘要:
    为了确定3种可能的烯加成之间的分配,研究了3对(E)/(Z)三取代的烯烃的染料敏化光氧合反应。的(ë) -异构体后行只有2个烯增加(> 95%),涉及H-原子抽象的烯烃是相同的,二取代的侧被称为顺式烯的添加,以几乎同样容易。(Z)异构体主要经历(85-90%)的辛烯加成,其中明显导致偏向叔氢过氧化物的烯烃加成,在烯烃的单取代侧有一些(10-15%)烯烃加成,称为反式。烯加成。
    DOI:
    10.1002/hlca.19780610805
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文献信息

  • Preference for Syn Ene Additions of1O2 to Trisubstituted, Acyclic Olefins
    作者:Karl H. Schulte-Elte、Bernard L. Muller、Valentin Rautenstrauch
    DOI:10.1002/hlca.19780610805
    日期:1978.12.13
    the 3 possible ene additions. The (E)-isomers underwent only the 2 ene additions (>95%) involving H-atom abstractions at the same, disubstituted side of the olefins, termed syn ene additions, with almost equal ease. The (Z)-isomers underwent mainly (85-90%) the syn ene additions, with the ones leading to the tertiary hydroperoxides distinctly favoured, and some (10-15%)ene additions at the monosubstituted
    为了确定3种可能的烯加成之间的分配,研究了3对(E)/(Z)三取代的烯烃的染料敏化光氧合反应。的(ë) -异构体后行只有2个烯增加(> 95%),涉及H-原子抽象的烯烃是相同的,二取代的侧被称为顺式烯的添加,以几乎同样容易。(Z)异构体主要经历(85-90%)的辛烯加成,其中明显导致偏向叔氢过氧化物的烯烃加成,在烯烃的单取代侧有一些(10-15%)烯烃加成,称为反式。烯加成。
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