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1,3,3-trimethyl-6'-1,2,3,4-tetrahydroquinolinospiro(indoline2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine) | 1258542-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,3-trimethyl-6'-1,2,3,4-tetrahydroquinolinospiro(indoline2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
英文别名
6-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
1,3,3-trimethyl-6'-1,2,3,4-tetrahydroquinolinospiro(indoline2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)化学式
CAS
1258542-36-7
化学式
C31H29N3O
mdl
——
分子量
459.591
InChiKey
PGHCVBMFUIEXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    182-184 °C
  • 沸点:
    694.7±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    28.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢喹啉1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉1-亚硝基-2-萘酚 在 zinc(II) chloride 、 sodium sulfate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 22.33h, 以46%的产率得到1,3,3-trimethyl-6'-1,2,3,4-tetrahydroquinolinospiro(indoline2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
    参考文献:
    名称:
    One-Pot Synthesis of Photochromic 6′-Amino-Substituted Spirooxazines from 1-Nitroso-2-naphthol Zinc Chelate and Indoline Base
    摘要:
    以乙醇为溶剂,通过 2-亚甲基-1,3,3-三甲基吲哚啉衍生物与 1-亚硝基-2-萘酚锌盐的缩合,合成了一系列含氮杂环的螺噁嗪衍生物。该方法简单易行,从容易获得且价格低廉的试剂开始,以中等至良好的收率合成 6′-取代的螺噁嗪。我们简化了操作步骤,并发现对于某些目标化合物,重结晶可以有效提高分离和纯化的效率。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258197
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Photochromic 6′-Amino-Substituted Spirooxazines from 1-Nitroso-2-naphthol Zinc Chelate and Indoline Base
    作者:Mei-Li Pang、Ji-Ben Meng、Hui-Juan Zhang、Pei-Pei Liu、Zhi-Hong Zou、Jie Han
    DOI:10.1055/s-0030-1258197
    日期:2010.10
    A series of spirooxazine derivatives containing nitrogen heterocycles were synthesized through the condensation of 2-methylene-1,3,3-trimethylindoline derivatives with the zinc salt of 1-nitroso-2-naphthol using ethanol as solvent. The method is simple, starts from readily accessible and inexpensive reagents, and leads to the synthesis of 6′-substituted spirooxazines in moderate to good yields. We simplified the workup and found that, for some target compounds, recrystallization can effectively improve efficiency of the separation and purification.
    以乙醇为溶剂,通过 2-亚甲基-1,3,3-三甲基吲哚啉衍生物与 1-亚硝基-2-萘酚锌盐的缩合,合成了一系列含氮杂环的螺噁嗪衍生物。该方法简单易行,从容易获得且价格低廉的试剂开始,以中等至良好的收率合成 6′-取代的螺噁嗪。我们简化了操作步骤,并发现对于某些目标化合物,重结晶可以有效提高分离和纯化的效率。
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