1,3,3-trimethyl-6'-1,2,3,4-tetrahydroquinolinospiro(indoline2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine) | 1258542-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-6'-1,2,3,4-tetrahydroquinolinospiro(indoline2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
• 英文别名: 6-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-1',3',3'-trimethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
• CAS: 1258542-36-7
• 化学式: C₃₁H₂₉N₃O
• 分子量: 459.591
• InChiKey: PGHCVBMFUIEXGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C
• 沸点：
  694.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  28.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 1-亚硝基-2-萘酚 在 zinc(II) chloride 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.33h， 以46%的产率得到1,3,3-trimethyl-6'-1,2,3,4-tetrahydroquinolinospiro(indoline2,3'-naphtho[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Photochromic 6′-Amino-Substituted Spirooxazines from 1-Nitroso-2-naphthol Zinc Chelate and Indoline Base

  摘要：

  以乙醇为溶剂，通过 2-亚甲基-1,3,3-三甲基吲哚啉衍生物与 1-亚硝基-2-萘酚锌盐的缩合，合成了一系列含氮杂环的螺噁嗪衍生物。该方法简单易行，从容易获得且价格低廉的试剂开始，以中等至良好的收率合成 6′-取代的螺噁嗪。我们简化了操作步骤，并发现对于某些目标化合物，重结晶可以有效提高分离和纯化的效率。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258197