4-methoxy-1,3-dihydrothieno<3,4-c>quinoline 2,2-dioxide | 170945-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-1,3-dihydrothieno<3,4-c>quinoline 2,2-dioxide
• 英文别名: 4-Methoxy-1,3-dihydrothieno[3,4-c]quinoline 2,2-dioxide
• CAS: 170945-25-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃S
• 分子量: 249.29
• InChiKey: DNQUIHJBECPIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1,3-dihydrothieno<3,4-c>quinoline 2,2-dioxide 、 富马酸二乙酯 以 various solvent(s) 为溶剂， 以64%的产率得到trans-8,9-biscarboethoxy-6-methoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  邻喹二甲烷的喹啉类似物

  摘要：

  2-甲氧基喹啉3,4-喹二甲烷4（X = OMe）可从喹啉3,4-稠合的二氢噻吩S，S-二氧化物23生成，并被亲二烯体捕获，但4-甲氧基喹啉2,3-喹二甲烷3（X = OMe）不能从相应的砜中获得。喹诺酮2,3-和3,4-喹二甲烷很容易分别从砜9和19获得

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01159-f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氢-1H-噻吩并[3,4-c]喹啉-4-酮 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-methoxy-1,3-dihydrothieno<3,4-c>quinoline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  二氢噻吩通过邻喹二甲烷中间体作为稠合喹啉，喹诺酮和香豆素的前体

  摘要：

  3-甲氧羰基-4-酮-2,5-二氢噻吩是合成一系列3,4-和2,3-喹啉，喹诺酮和香豆素稠合的二氢噻吩二氧化物的便利起点。除2，3-喹啉衍生物外，所有这些均在热解时损失二氧化硫，得到相应的邻喹啉二甲烷，其可在狄尔斯-阿尔德反应中被拦截。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01099-8