ethyl 2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxoborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}cyclopropanecarboxylate | 877399-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxoborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-[[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]methyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 877399-43-4
• 化学式: C₁₆H₂₅BN₂O₄
• 分子量: 320.196
• InChiKey: BOBJQWBDKZNVLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine 、 ethyl 2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxoborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}cyclopropanecarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以91%的产率得到ethyl 2-[(4-{6-amino-5-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-3-yl}-1H-pyrazol-1-yl)methyl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20060046991A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)methyl]cyclopropanecarboxylate 、 联硼酸频那醇酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以98%的产率得到ethyl 2-{[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxoborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]methyl}cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。

  公开号：

  US20060046991A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE-SUBSTITUTED AMINOHETEROARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINOHETEROARYLE A SUBSTITUTION PYRAZOLE SERVANT D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006021881A3

  公开（公告）日：2006-05-18
• Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Cui Jean Jingrong

  公开号：US20060046991A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Enantiomerically pure compound of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

  提供了式1的对映纯化合物，以及它们的合成和使用方法。优选化合物是c-Met蛋白激酶的强效抑制剂，并且在治疗异常细胞生长紊乱，如癌症方面具有用处。