9-Chloro-5-methyl-2-(3-morpholin-4-ylpropyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-1-one | 144935-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 9-Chloro-5-methyl-2-(3-morpholin-4-ylpropyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-1-one
• CAS: 144935-67-1
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₄O₂S
• 分子量: 394.925
• InChiKey: YLNXFMANJFLCPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-methylthio-7-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 9-Chloro-5-methyl-2-(3-morpholin-4-ylpropyl)-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-d][1,5]benzothiazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类N-2烷基氨基衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250909

文献信息

• Synthesis and Biological Activity ofN-2 Alkylamino Derivatives of 4,5-Dihydro-s-triazolo[3,4-d]-1,5-benzothiazepine
  作者：Valeria Ambrogi、Antonio Giampietri、Giuliano Grandolini、Luana Perioli、Maurizio Ricci、Lorenzo Tuttobello

  DOI：10.1002/ardp.19923250909

  日期：——

  The synthesis of a new series of N‐2 alkylamino derivatives of 4,5‐dihydro‐s‐triazolo[3,4‐d]‐1,5‐benzothiazepine has been accomplished starting from 2,3‐dihydro‐1,5‐benzothiazepin‐4(5H)ones and their 2‐methyl and 2‐aryl derivatives. ‐ All the compounds were tested in vitro for their antimicrobial activity, but none of them showed remarkable activity. ‐ The tricyclic compounds 7a‐j, 8a‐j, 9a‐j, 10a‐j

  4,5-二氢-s-三唑并[3,4-d]-1,5-苯并噻嗪类新系列N-2烷基氨基衍生物的合成已从2,3-二氢-1,5-开始苯并噻嗪 - 4 (5H) 及其 2- 甲基和 2- 芳基衍生物。- 所有化合物都在体外测试了其抗菌活性，但没有一种显示出显着的活性。- 还筛选了三环化合物 7a-j、8a-j、9a-j、10a-j 和 11a-j 在小鼠中的 CNS 活性，其中一些表现出有趣的活性。