3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺 | 1346604-13-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
• 中文别名: 别嘌呤醇杂质C；别嘌醇相关化合物C；3-(4H-1,2,4-三氮唑-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺；别嘌醇杂质C
• 英文名称: 5-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1346604-13-4
• 化学式: C₆H₆N₆O
• 分子量: 178.153
• InChiKey: LMEGOYJADZSMBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  碱性溶液（微溶、加热）、DMSO（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲酰肼 、 3-氨基-1H-吡唑-4-甲酰胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 以79.2%的产率得到3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-1H-吡唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种别嘌醇杂质C的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化合物合成领域，特别涉及一种如式I所示化合物的合成方法。该方法包括：在有机溶剂存在的条件下，如式II所示的3-氨基吡唑-4-甲酰胺与二甲酰肼发生环化反应，精制，即得。本发明提供的合成方法简单，反应条件温和，易于纯化，产物易得。

  公开号：

  CN103910715B

文献信息

• 一种别嘌醇杂质C及其制备方法
  申请人：无锡紫杉药业有限公司

  公开号：CN111848583B

  公开（公告）日：2022-05-20

  发明公开了一种别嘌醇杂质C及其制备方法，属于化合物合成领域，其技术方案要点是，S1：3‑氨基吡唑‑4‑甲酰胺半硫酸盐以甲酰胺溶解，先后加入80wt％水合肼和98wt％浓硫酸，升温反应；S2：S1反应完毕后，冷却至室温，加氢氧化钠溶液调节溶液pH值至碱性，加入水和乙酸乙酯，萃取分液，收集水相；S3：向S2中的水相中加入正丁醇，萃取分液，收集正丁醇相，浓缩正丁醇相至固体析出，抽滤，干燥即得产物。本发明反应条件温和，易于操作，产物纯度高，可以替代官方对照品，所得产物对别嘌醇质量研究有重要意义。
• 一种别嘌醇杂质C的合成方法
  申请人：深圳翰宇药业股份有限公司

  公开号：CN103910715B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及化合物合成领域，特别涉及一种如式I所示化合物的合成方法。该方法包括：在有机溶剂存在的条件下，如式II所示的3-氨基吡唑-4-甲酰胺与二甲酰肼发生环化反应，精制，即得。本发明提供的合成方法简单，反应条件温和，易于纯化，产物易得。