ethyl 2,4-dimethoxy-3,6-dimethylbenzoate | 38629-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dimethoxy-3,6-dimethylbenzoate
• 英文别名: Ethyl-2.4-dimethoxy-3.6-dimethylbenzoat
• CAS: 38629-38-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: ZHTKDHJWKHMFMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dimethoxy-3,6-dimethylbenzoate 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 水 、 乙酸酐 、 三溴化硼 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 6,8-dihydroxy-3,7-dimethylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Lewis, Christopher N.; Staunton, James; Sunter, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 747 - 754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 ethyl 2,4-dimethoxy-3,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cresp,T.M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2167 - 2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development of a strategy for convergent total synthesis of the aureolic acid antitumor antibiotics
  作者：John H. Dodd、Ravi S. Garigipati、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo00142a009

  日期：1982.10
• ELIX J. A.; NORFOLK S., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 5, 1113-1124
  作者：ELIX J. A.、 NORFOLK S.

  DOI：——

  日期：——
• LEWIS, CHRISTOPHER N.;STAUNTON, JAMES;SUNTER, DAVID C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 747-754
  作者：LEWIS, CHRISTOPHER N.、STAUNTON, JAMES、SUNTER, DAVID C.

  DOI：——

  日期：——
• SULPHONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF OBESITY
  申请人：Zafgen, Inc.

  公开号：EP2486004B1

  公开（公告）日：2017-05-03
• Lewis, Christopher N.; Staunton, James; Sunter, David C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 747 - 754
  作者：Lewis, Christopher N.、Staunton, James、Sunter, David C.

  DOI：——

  日期：——