乙基3-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯 | 38629-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl 3-formyl-2-hydroxy-4-methoxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-3-formyl-4-methoxy-6-methylbenzoate
• CAS: 38629-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: YQMIEZNZSAHWLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Bromo-2,4-dimethoxy-3,6-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cresp,T.M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2167 - 2184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸乙酯 在 四氯化钛 作用下， 生成 乙基3-甲酰基-2-羟基-4-甲氧基-6-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cresp,T.M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2167 - 2184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Lichen Tridepsides
  作者：John A. Elix、Vilas K. Jayanthi、Leslie F. McCaffery、Jin Yu

  DOI：10.1071/c98082

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of ten O-methyl and/or C-hydroxy derivatives of gyrophoric acid (1) has been achieved by using the condensation of an appropriately substituted benzoic acid and benzyl lecanorate (33) or benzyl 2-O-methyllecanorate (32) in the key step.

  毫不含糊地完全合成了十种 O-甲基 和/或 C-羟基的衍生物 (1) 通过使用适当取代的苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或柠檬酸苄酯 苯甲酸和柠檬酸苄酯（33）或 2-O-甲基柠檬酸苄酯（33 2-O-甲基柠檬酸苄酯（32）进行缩合。
• Elix, John A.; Jayanthi, Vilas K., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1153 - 1156
  作者：Elix, John A.、Jayanthi, Vilas K.

  DOI：——

  日期：——
• Cresp,T.M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2167 - 2184
  作者：Cresp,T.M. et al.

  DOI：——

  日期：——