[2-[4-Methyl-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,6-dioxocyclohexanecarbonyl]-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]methyl 4-bromobenzoate | 478012-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-[4-Methyl-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,6-dioxocyclohexanecarbonyl]-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]methyl 4-bromobenzoate
• CAS: 478012-71-4
• 化学式: C₃₆H₄₁BrO₆
• 分子量: 649.622
• InChiKey: CLGKATSIBMPQIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  723.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[4-Methyl-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,6-dioxocyclohexanecarbonyl]-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]methyl 4-bromobenzoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Coleophomones B and C

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3276::aid-anie3276>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-5-甲基环己-2-烯-1-酮 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 [2-[4-Methyl-3,3-bis(3-methylbut-2-enyl)-2,6-dioxocyclohexanecarbonyl]-3-(2-methylprop-2-enoxy)phenyl]methyl 4-bromobenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Coleophomones B and C

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3276::aid-anie3276>3.0.co;2-p

文献信息

• The Total Synthesis of Coleophomones B and C
  作者：K. C. Nicolaou、Georgios Vassilikogiannakis、Tamsyn Montagnon

  DOI：10.1002/1521-3773(20020902)41:17<3276::aid-anie3276>3.0.co;2-p

  日期：2002.9.2