(+)-Pantothenic acid, calcium salt | 137-08-6

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素B类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-Pantothenic acid, calcium salt
• 英文别名: calcium;3-[[(2R)-2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 137-08-6
• 化学式: C9H17CaNO5+2
• 分子量: 259.31
• InChiKey: SXRRAEDIIGNDNU-FJXQXJEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C
• 比旋光度：
  26.5 º (c=5, in water)
• 闪点：
  145 °C
• 溶解度：
  H2O: 50 mg/mL at 25 °C, 澄清, 近乎无色
• LogP：
  -0.849 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22,R48,R41,R37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2936240000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  RU4375000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

根据提供的信息，消旋泛酸钙的生产方法可以总结如下：

1. 首先制备2,2-二甲基-3-羟基丙醛。具体操作为：在14-20℃下将甲醛与无水碳酸钾混合，然后滴加异丁醛，在14-20℃下保温搅拌反应3小时后静置0.5小时。

2. 然后制备γ-丁内酯。具体操作为：将2,2-二甲基-3-羟基丙醛溶解于水中，加入氰化钠和氯化钙溶液，在60-65℃下与硫酸反应6小时，再升温至80-85℃反应3小时，减压浓缩，加入乙醇沉淀无机盐。

3. 接着制备泛酸钙。具体操作为：将β-氨基丙酸、甲醇和石灰加热水解后与γ-丁内酯反应，在室温下放置40小时后分离结晶并过滤，得到消旋泛酸钙。

4. 最后拆分消旋泛酸钙以获得左旋和右旋泛酸钙。具体操作为：将2/3量的消旋泛酸钙与少量左旋泛酸钙晶种加热水解后育晶2小时（当比旋光度达+6°-+8°时），分离结晶并洗涤，得到左旋泛酸钙；然后将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中，在15℃下加入少量右旋泛酸钙晶种育晶2小时（当比旋光度达-0.6°- -0.8°时），分离结晶并洗涤，真空干燥得到右旋泛酸钙。

请注意，以上生产方法可能需要在专业人员指导下进行，并确保遵守所有相关的安全和环境法规。