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5-methoxy-2-methyl-3-pentyn-2-ol | 14663-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-2-methyl-3-pentyn-2-ol
英文别名
5-methoxy-2-methyl-pent-3-yn-2-ol;4-Methoxy-n-but-2-in-4-cyclohexyl-4-ol;1-Methoxy-4-methyl-pent-2-in-4-ol;5-Methoxy-2-methylpent-3-yn-2-ol
5-methoxy-2-methyl-3-pentyn-2-ol化学式
CAS
14663-18-4
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
VDFIWROUXRMIIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    77-78 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    0.9550 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Silver-Catalyzed Carbon Dioxide Incorporation and Rearrangement on Propargylic Derivatives
    作者:Satoshi Kikuchi、Shunsuke Yoshida、Yuudai Sugawara、Wataru Yamada、Hau-Man Cheng、Kosuke Fukui、Kohei Sekine、Izumi Iwakura、Taketo Ikeno、Tohru Yamada
    DOI:10.1246/bcsj.20110078
    日期:2011.7.15
    A silver/DBU catalyst system was developed for the effective synthesis of cyclic carbonate and oxazolidinone from the reaction of CO2 with propargylic alcohols and propargylic amines, respectively,...
    开发了一种银/DBU 催化剂体系,用于通过 CO2 分别与炔丙醇和炔丙胺反应有效合成环状碳酸酯和恶唑烷酮,...
  • Silver-Catalyzed Incorporation of Carbon Dioxide into Propargylic Alcohols
    作者:Wataru Yamada、Yudai Sugawara、Hau Man Cheng、Taketo Ikeno、Tohru Yamada
    DOI:10.1002/ejoc.200700169
    日期:2007.6
    The combined use of a catalytic amount of silver acetate and a stoichiometric amount of DBU efficiently catalyzed the incorporation of CO2 under mild reaction conditions into a wide range of propargylic alcohols bearing a terminal or an internal triple bond to afford the corresponding cyclic carbonates in high-to-excellent yields. All the cyclic carbonates obtained from the reaction were found to be
    催化量的醋酸银和化学计量量的 DBU 的组合使用在温和的反应条件下有效地催化了 CO2 掺入到各种带有末端或内部三键的炔丙醇中,以提供相应的环状碳酸酯。到优秀的产量。发现从反应中获得的所有环状碳酸酯都是单一异构体。通过 X 射线晶体结构分析和 NOE 实验确定几何形状为 (Z)。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Synthesis of highly substituted 1,3-dienes through halonium promoted 1,2-sulfur migration of propargylic thioethers
    作者:Clara Martínez-Núñez、Noelia Velasco、Roberto Sanz、Samuel Suárez-Pantiga
    DOI:10.1039/d3cc06194a
    日期:——
    Conjugated 1-bromo or 1-iodo-1,3-dienes bearing a sulfide substituent have been synthesized via 1,2-sulfur migration from propargylic thioethers upon activation with NIS or NBS. The reaction generally proceeds with high control over the regio- and diastereoselectivity. Highly substituted thiophenes and selenophenes are easily obtained from the generated dienes.
    带有硫化物取代基的共轭 1-溴或 1-碘-1,3-二烯已通过NIS 或 NBS 活化后从炔丙硫醚中迁移 1,2-硫而合成。该反应通常在区域选择性和非对映选择性的高度控制下进行。高度取代的噻吩和硒吩很容易从生成的二烯中获得。
  • Visser, R. G.; Bos, H. J. T.; Brandsma, L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1980, vol. 99, # 2, p. 70
    作者:Visser, R. G.、Bos, H. J. T.、Brandsma, L.
    DOI:——
    日期:——
  • Dehmlow, Eckehard V.; Shamout, Abdul Rahman, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 9, p. 1750 - 1752
    作者:Dehmlow, Eckehard V.、Shamout, Abdul Rahman
    DOI:——
    日期:——
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