N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide | 628300-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-[4-Chloro-2-(4-pyridinylcarbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide；N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 628300-66-3
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 316.787
• InChiKey: CKOIUSNRJFMQSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2-氨基-5-氯苯基)-4-吡啶基甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。

  公开号：

  WO2003099773A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-chloro-2-[(4-pyridyl)hydroxymethyl]phenyl}-2,2-dimethylpropionamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。

  公开号：

  WO2003099773A1

文献信息

• PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC METHOD FOR SJOGREN'S SYNDROME
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20140155437A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a prophylactic or therapeutic agent and a prophylactic or therapeutic method superior in the prophylaxis or treatment of Sjogren's syndrome. Provided are a prophylactic or therapeutic agent for Sjogren's syndrome, containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the Specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method for the prophylaxis or treatment of Sjogren's syndrome, including administering an effective amount of the compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof.

  本发明提供了一种在干燥综合征的预防或治疗方面具有优越性的预防性或治疗性药剂和方法。提供了一种用于干燥综合征的预防性或治疗性药剂，其含有由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受盐，并提供了一种用于干燥综合征的预防或治疗方法，包括将由上述式(I)表示的化合物或其药用可接受盐的有效量给予需要的受试者。
• CCR9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20060167251A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I所表示的化合物，该化合物可以结合CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I所表示的化合物。
• CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20100093802A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物，它们可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）结合到受体。本发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20120014997A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并在动物炎症测试中得到进一步确认，这是CCR9的典型疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、CCR9介导疾病的治疗方法以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20090163498A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，作为CCR9受体的有效拮抗剂，并已在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，并可用于制药组合物、治疗CCR9介导疾病的方法以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测控制。