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4-acetyl-N-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide | 1300043-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-acetyl-N-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
英文别名
4-acetyl-N-methyl-N-pyridin-2-ylbenzamide
4-acetyl-N-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide化学式
CAS
1300043-83-7
化学式
C15H14N2O2
mdl
——
分子量
254.288
InChiKey
ZFIXDTBPBSYGIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    50.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(甲氨基)吡啶4-碘代苯乙酮molybdenum hexacarbonylpotassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以40%的产率得到4-acetyl-N-methyl-N-(pyridin-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    微波辅助使用Mo(CO)6或W(CO)6通过Pd催化的Heck氨基羰基化微波合成Weinreb和MAP芳基酰胺
    摘要:
    据报道,由芳基卤化物进行Weinreb和MAP酰胺酰化剂的Heck氨基羰基化合成的简便方法。这种方法利用了固体二氧化碳的来源,使小规模实验室应用中的化学家可以轻松获得二氧化碳。
    DOI:
    10.1021/jo102151u
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