N-{4-chloro-2-[(4-pyridyl)hydroxymethyl]phenyl}-2,2-dimethylpropionamide | 488828-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{4-chloro-2-[(4-pyridyl)hydroxymethyl]phenyl}-2,2-dimethylpropionamide
• 英文别名: N-[4-chloro-2-(hydroxypyridin-4-ylmethyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide；N-[4-chloro-2-[hydroxy(pyridin-4-yl)methyl]phenyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 488828-70-2
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 318.803
• InChiKey: YKDXGKSTYAYUGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-chloro-2-[(4-pyridyl)hydroxymethyl]phenyl}-2,2-dimethylpropionamide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-chloro-2-(pyridine-4-carbonyl)phenyl]-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。

  公开号：

  WO2003099773A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4'-氯代新戊酰苯胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{4-chloro-2-[(4-pyridyl)hydroxymethyl]phenyl}-2,2-dimethylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CCR9 ET UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  该发明涉及由结构式I表示的化合物，这些化合物可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。

  公开号：

  WO2003099773A1

文献信息

• CCR9 inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20060167251A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  该发明涉及由结构式I所表示的化合物，该化合物可以结合CCR9受体并阻止配体（例如TECK）与受体的结合。该发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I所表示的化合物。
• CCR9 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Fleming Paul

  公开号：US20100093802A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to compounds represented by Structural Formula I, which can bind to CCR9 receptors and block the binding of a ligand (e.g., TECK) to the receptors. The invention also relates to a method of inhibiting a function of CCR9, and to the use compounds represented by Structural Formula I in research, therapeutic, prophylactic and diagnostic methods.

  本发明涉及由结构式I表示的化合物，它们可以结合到CCR9受体并阻止配体（例如TECK）结合到受体。本发明还涉及一种抑制CCR9功能的方法，以及在研究、治疗、预防和诊断方法中使用由结构式I表示的化合物。
• EP1507756A4
  申请人：——

  公开号：EP1507756A4

  公开（公告）日：2006-03-15
• US7238717B2
  申请人：——

  公开号：US7238717B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• US7282502B2
  申请人：——

  公开号：US7282502B2

  公开（公告）日：2007-10-16