1,2-dimethyl-3-phenyl-1H-indene | 42842-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-phenyl-1H-indene
• 英文别名: 1,2-dimethyl-3-phenylindene；1,2-Dimetyl-3-phenylinden；1.2-Dimethyl-3-phenylinden；2,3-Dimethyl-1-phenylinden
• CAS: 42842-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: KFLVWTYPXBMKRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68-69 °C
• 沸点：
  145-153 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethyl-3-phenyl-1H-indene 在 臭氧 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1R,8R,9S)-8,9-dimethyl-1-phenyl-10,11,12-trioxatricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene 、 (1R,8S,9S)-8,9-Dimethyl-1-phenyl-10,11,12-trioxa-tricyclo[7.2.1.02,7]dodeca-2(7),3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  一系列 1-取代茚的臭氧分解。取代基空间位阻对臭氧化物外/内比的影响

  摘要：

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  DOI：

  10.1021/ja00322a032
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2,2-diphenyl-3-vinyloxetan 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2-dimethyl-3-phenyl-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Organic photochemistry. XI. Photocycloaddition of benzophenone to conjugated dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00748a022

文献信息

• Synthesis of highly substituted indene derivatives by Brønsted acid catalyzed Friedel–Crafts reaction of homoallylic alcohols
  作者：Xiaoxiang Zhang、Wan Teng Teo、Weidong Rao、Dik-Lung Ma、Chung-Hang Leung、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.027

  日期：2014.7

  An efficient synthetic method to prepare highly substituted indenes in moderate to excellent yields that relies on Brønsted acid catalyzed Friedel–Crafts reaction of homoallylic alcohols under mild conditions is described.

  描述了一种有效的合成方法，该方法以温和的条件下依赖于布朗斯台德酸催化的均丙醇的Friedel-Crafts反应来制备中等至优异收率的高度取代的茚满。
• Silver-Catalyzed Allylation of Ketones and Intramolecular Cyclization through Carbene Intermediates from Cyclopropenes Under Ambient Conditions
  作者：Takeo Nakano、Kohei Endo、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1002/asia.201501196

  日期：2016.3.4

  Tandem C−C bond formation was achieved through silver‐catalyzed ring‐opening of cyclopropenes via carbene intermediates. The reaction of cyclopropenes in the presence of a silver catalyst gave indene derivatives under ambient conditions. In contrast, the insertion of organozinc reagents to silver carbene or allylic cation intermediates afforded allylmetal intermediates for the tandem allylation of

  串联C–C键的形成是通过卡宾中间体通过银催化的环丙烯的开环而实现的。环丙烯在银催化剂存在下的反应在环境条件下产生了茚衍生物。相反，将有机锌试剂插入到卡宾银或烯丙基阳离子中间体上可得到用于羰基化合物串联烯丙基化的烯丙基金属中间体。
• The Action of Methylmagnesium Iodide on Methyl α-Phenylcinnamate and a Synthesis of 1,1-Dimethyl-2-phenylindene
  作者：C. F. Koelsch、Paul R. Johnson

  DOI：10.1021/ja01244a020

  日期：1943.4
• Fernandez-Monreal, Maria C.; Ruiz, Maria P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 2, p. 440 - 472
  作者：Fernandez-Monreal, Maria C.、Ruiz, Maria P.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of diphenylcarbene with alkenes, alkynes, and alkenynes
  作者：William J. Baron、Michael E. Henrick、Maitland. Jones

  DOI：10.1021/ja00800a022

  日期：1973.9