(E)-3-(5-Methoxy-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester | 214468-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(5-Methoxy-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(5-methoxyfuran-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 214468-17-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: DAIPDJKBRLXXQB-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-Methoxy-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 呋喃 、 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 melodienone
  参考文献：
  名称：

  Short and efficient synthesis of the antitumor heptenes melodienone and isomelodienone

  摘要：

  The antitumor heptenes melodienone and isomelodienone were synthesized in 5 steps from 2-methoxyfuran (overall yield = 36 and 45% respectively) via oxidative ring-opening of a common methoxyfuran precursor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01471-3
• 作为产物：
  描述：

  2-呋甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-3-(5-Methoxy-furan-2-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Short and efficient synthesis of the antitumor heptenes melodienone and isomelodienone

  摘要：

  The antitumor heptenes melodienone and isomelodienone were synthesized in 5 steps from 2-methoxyfuran (overall yield = 36 and 45% respectively) via oxidative ring-opening of a common methoxyfuran precursor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01471-3

文献信息

• Short and efficient synthesis of the antitumor heptenes melodienone and isomelodienone
  作者：John Boukouvalas、Yun-Xing Cheng

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01471-3

  日期：1998.9

  The antitumor heptenes melodienone and isomelodienone were synthesized in 5 steps from 2-methoxyfuran (overall yield = 36 and 45% respectively) via oxidative ring-opening of a common methoxyfuran precursor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.