2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one | 1344666-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylhex-4-en-1-one；1-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylhex-4-en-1-one
• CAS: 1344666-92-7
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: ZVHGMQRDWSSLEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到4'-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)-5-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  通过AlCl 3催化多米诺反应（包括环化，脱水和氧化反应）合成联芳基

  摘要：

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。

  DOI：

  10.1021/ol202638m
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲氧基-3-(4-甲氧基苯基)苯丙酮 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.66h， 以67%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylhex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过AlCl 3催化多米诺反应（包括环化，脱水和氧化反应）合成联芳基

  摘要：

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。

  DOI：

  10.1021/ol202638m

文献信息

• Synthesis of Biaryls via AlCl₃Catalyzed Domino Reaction Involving Cyclization, Dehydration, and Oxidation
  作者：Tadigoppula Narender、Satinath Sarkar、Kandikonda Rajendar、Sriniwas Tiwari

  DOI：10.1021/ol202638m

  日期：2011.12.2

  developed to synthesize biaryls from substituted acetophenones, phenylacetones, dihydrochalcone, and 2-acetylnaphthalene in reasonably good yields at room temperature via a domino reaction sequence of AlCl3 catalyzed cyclization, dehydration, and then oxidation.

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。