15-n-Butoxymethyl-15-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane | 220209-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-n-Butoxymethyl-15-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
• 英文别名: 15-(Butoxymethyl)-15-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
• CAS: 220209-48-3
• 化学式: C₂₂H₄₃ClO₉
• 分子量: 487.031
• InChiKey: IFCHOIMTZYPDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 15-n-Butoxymethyl-15-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到15-n-Butoxymethyl-15-(2-{2-[2-(quinolin-8-yloxy)ethoxy]ethoxy}ethoxy)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15-methylene-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 15-n-Butoxymethyl-15-{2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865
  作者：Kita, Kohji、Kida, Toshiyuki、Nakatsuji, Yohji、Ikeda, Isao

  DOI：——

  日期：——