雄甾-3,5,16-三烯-17-醇三氟甲烷磺酸酯 | 154229-36-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雄甾-3,5,16-三烯-17-醇三氟甲烷磺酸酯
• 中文别名: 1H，1H，13H-全氟丁基-1-醇
• 英文名称: androsta-3,5,16-trien-17-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: androsta-3,5,16-trien-17-yl trifluoromethanesulphonate；[(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-2,7,8,9,11,12,14,15-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 154229-36-4
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃O₃S
• 分子量: 402.478
• InChiKey: HTQBXNHYTUSZON-QAGGRKNESA-N

物化性质

• 沸点：
  458.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基(3-吡啶基)-硼烷 、 雄甾-3,5,16-三烯-17-醇三氟甲烷磺酸酯 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到醋酸阿比特龙杂质
  参考文献：
  名称：

  人类细胞色素P45017α的新型类固醇抑制剂（17α-羟化酶-C17,20-裂解酶）：治疗前列腺癌的潜在药物。

  摘要：

  使用17-烯丙基三氟甲磺酸酯与二乙基（3-吡啶基）硼烷的钯催化交叉偶联反应，合成了具有17-（3-吡啶基）取代基和16,17-双键的甾族化合物。是人睾丸17α-羟化酶-C17,20-裂解酶的有效抑制剂。这些结构特征的要求是严格的：具有2-吡啶基（9），4-吡啶基（10）或2-吡啶基甲基（11）取代基而不是3-吡啶基取代基的化合物是弱抑制剂或非抑制剂。还原16,17-双键可得到17个β-吡啶基衍生物，减弱了3-吡啶基取代的效价（3-> 27;裂解酶的IC50,2.9-> 23 nM），但被4-吡啶基取代基提高了目前（10-> 28; IC50 1 microM-> 53 nM）。相反，甾体骨架的AC环上的多种取代方式可提供具有与天然底物孕烯醇酮和孕酮在结构上最密切相关的抑制剂，分别具有17-（3-吡啶基）androsta-5,16-dien-3 beta- ol（3，Kiapp <1 nM;裂解酶的IC50，2

  DOI：

  10.1021/jm00013a022
• 作为产物：
  描述：

  (3beta)-雄甾-5,16-二烯-3,17-二醇 3-乙酸酯 17-(三氟甲烷磺酸酯) 以 异丙醇 为溶剂， 生成 雄甾-3,5,16-三烯-17-醇三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING THE 17-TRIFLATE INTERMEDIATE OF ABIRATERONE-3-ACETATE
  [FR] PROCESSUS DE FABRICATION DE L'INTERMÉDIAIRE 17-TRIFLATE D'ABIRATÉRONE-3-ACÉTATE

  摘要：

  本发明涉及制备式（5）的化合物3β-乙酰氧基-雄甾-5,16-二烯-17-基三氟甲烷磺酸酯的方法，其特征在于在惰性溶剂中，无机碱的缺席下，将式（2）的脱氢表雄酮-3-乙酸酯与三氟甲烷磺酰化试剂，优选为三氟甲烷磺酸酐反应。

  公开号：

  WO2014071983A1

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ABIRATERONE ACETATE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES UTILISÉS POUR LA PRÉPARATION DE L'ACÉTATE D'ABIRATÉRONE
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2014016830A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to a process for the synthesis of (3beta)17-(3- pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate (Abiraterone acetate) represented by the structure of formula (1), and salts thereof, especially salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to certain intermediates in such processes.

  本发明涉及一种合成(3β)17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3-基乙酸酯（阿比特龙醋酸盐）的过程，其结构用式（1）表示，以及其盐，特别是与药用可接受酸形成的盐。本发明还涉及这种过程中的某些中间体。
• 17-substituted steroids useful in cancer treatment
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05604213A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Compounds of the general formula (1) ##STR1## wherein X represents the residue of the A, B and C rings of a steroid, R represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.14 represents a hydrogen atom and R.sup.15 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, or a hydroxy or alkylcarbonyloxy group of 2 to 5 carbon atoms or R.sup.14 and R.sup.15 together represent a double bond, and R.sup.16 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, in the form of the free bases or phannaceutically acceptable acid addition salts, are useful for treatment of androgen-dependent disorders, especially prostatic cancer, and also oestrogen-dependent disorders such as breast cancer.

  通式（1）##STR1##中的化合物，其中X代表类固醇的A、B和C环的残基，R代表氢原子或1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.14代表氢原子，R.sup.15代表氢原子或1-4个碳原子的烷基或烷氧基团，或2至5个碳原子的羟基或烷基羧酰氧基团，或者R.sup.14和R.sup.15一起代表双键，R.sup.16代表氢原子或1至4个碳原子的烷基基团，以游离碱或药学上可接受的酸盐的形式，用于治疗依赖雄激素的疾病，特别是前列腺癌，以及依赖雌激素的疾病，如乳腺癌。
• [EN] METHANESULFONATE SALTS OF ABIRATERONE-3-ESTERS AND RECOVERY OF SALTS OF ABIRATER ONE-3-ESTERS FROM SOLUTION IN METHYL TERT-BUTYL ETHER<br/>[FR] SELS DE METHANESULFONATE D'ABIRATERONE-3-ESTERS ET RECUPERATION DE SELS D'ABIRATERONE-3-ESTERS A PARTIR D'UNE SOLUTION DANS LE METHYL-TERTIO-BUTYLETHER
  申请人：BTG INT LTD

  公开号：WO2006021776A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  A salt of a compound of formula (I) may be made with methanesulfonic acid. The salt and salts with other acids may be prepared by recovering from methyl tert-butyl ether (MTBE).

  化合物(I)的盐可以与甲烷磺酸形成。这种盐和与其他酸形成的盐可以通过从甲基叔丁基醚（MTBE）中回收制备。
• [EN] 17-SUBSTITUTED STEROIDS USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] STEROÏDES SUBSTITUES-17 UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD.

  公开号：WO1993020097A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) Compounds of general formula (1) wherein X represents the residue of the A, B and C rings of a steroid, R represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, R14 represents a hydrogen atom and R15 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, or a hydroxy or alkylcarbonyloxy group of 2 to 5 carbon atoms or R14 and R15 together represent a double bond, and R16 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, in the form of the free bases or pharmaceutically acceptable acid addition salts, with the proviso that 17-(3-pyridyl)androsta-5,14,16-trien-3$g(b)-ol and 15$g(b)-acetoxy-17-(3-pyridyl)androsta-5,16-dien-3$g(b)-ol and their 3-acetates and 3$g(b)-methoxy-17-(3-pyridyl)androst-16-ene are claimed only for use in therapy are useful for treatment of androgen-dependent disorders, especially prostatic cancer, and also oestrogen-dependent disorders such as breast cancer.(FR) Composés de formule générale (1) dans laquelle X représente le reste des cycles A, B et C d'un stéroïde, R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, R14 représente un atome d'hydrogène et R15 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou alcoxy comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe hydroxy ou alkylcarbonyloxy comprenant de 2 à 5 atomes de carbone ou R14 et R15 représentent conjointement une liaison double, et R16 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, sous la forme de bases libres ou de sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables, à condition que 17-(3-pyridyle)androsta-5,14,16-triène-3$g(b)-ol et 15$g(b)-acétoxy-17-(3-pyridyle)androsta-5,16-diène-3$g(b)-ol et leurs 3-acétates et 3$g(b)-méthoxy-17-(3-pyridyle)androst-16-ène sont revendiqués seulement pour usage thérapeutique. Les composés de l'invention sont utiles pour le traitement des affections dépendant de l'androgène, notamment le cancer prostatique, et également des affections dépendant de l'oestrogène telles que le cancer du sein.

  (中文) 通式（1）中X代表类固醇的A，B和C环的残基，R代表氢原子或1至4个碳原子的烷基，R14代表氢原子，R15代表氢原子或1-4个碳原子的烷基或烷氧基，或2至5个碳原子的羟基或烷基羰氧基，或R14和R15共同表示双键，R16代表氢原子或1至4个碳原子的烷基，以自由碱或药学上可接受的酸加成盐的形式存在，但17-(3-吡啶基)雄烯-5,14,16-三烯-3$g(b)-醇和15$g(b)-乙酰氧基-17-(3-吡啶基)雄烯-5,16-二烯-3$g(b)-醇及其3-乙酸酯和3$g(b)-甲氧基-17-(3-吡啶基)雄烯-16-烯仅声称用于治疗，用于治疗雄激素依赖性疾病，特别是前列腺癌，以及雌激素依赖性疾病，如乳腺癌。
• PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ABIRATERONE ACETATE
  申请人：MAPI PHARMA LTD.

  公开号：US20140155363A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a process for the synthesis of (3beta)17-(3-pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-yl acetate (Abiraterone acetate) represented by the structure of formula (1), and salts thereof, especially salts with pharmaceutically acceptable acids. The present invention further relates to certain intermediates in such processes.

  本发明涉及一种合成(3beta)17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3-醋酸酯（阿比特龙醋酸酯）的过程，其结构式表示为（1），以及其药学上可接受的酸盐。本发明还涉及该过程中的某些中间体。