(2R,3R,8S,9S)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-(methylsulfanylmethoxy)-8-phenylmethoxy-2-triethylsilyloxyundec-5-yn-3-ol | 549505-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,8S,9S)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-(methylsulfanylmethoxy)-8-phenylmethoxy-2-triethylsilyloxyundec-5-yn-3-ol
• CAS: 549505-02-4
• 化学式: C₅₀H₇₀O₇SSi₂
• 分子量: 871.339
• InChiKey: NTPMXBCYMXDAJU-NQQMXWGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.0
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,8S,9S)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-(methylsulfanylmethoxy)-8-phenylmethoxy-2-triethylsilyloxyundec-5-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1R,6S,7S)-6-benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(R)-1-hydroxy-2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-7-methylsulfanylmethoxy-non-3-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-laurallene

  摘要：

  The stereoselective total synthesis of (+)-laurallene is described. The required key oxocene skeleton possessing trans-orientated alkyl substituents at the alpha,alpha'-positions was stereo selectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by Eu(fod)(3). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00432-5
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-gamma-内酯 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 乙酸酐 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,3R,8S,9S)-11-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-(methylsulfanylmethoxy)-8-phenylmethoxy-2-triethylsilyloxyundec-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-laurallene

  摘要：

  The stereoselective total synthesis of (+)-laurallene is described. The required key oxocene skeleton possessing trans-orientated alkyl substituents at the alpha,alpha'-positions was stereo selectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by Eu(fod)(3). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00432-5

文献信息

• Total synthesis of (+)-laurallene
  作者：Toshikazu Saitoh、Toshio Suzuki、Masashi Sugimoto、Hisahiro Hagiwara、Takashi Hoshi

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00432-5

  日期：2003.4

  The stereoselective total synthesis of (+)-laurallene is described. The required key oxocene skeleton possessing trans-orientated alkyl substituents at the alpha,alpha'-positions was stereo selectively constructed via the cyclization of the corresponding hydroxy epoxide promoted by Eu(fod)(3). (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.