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(2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione
(2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione | 10562-16-0
分子结构分类
有机化合物
-
木脂素、新木脂素和相关化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione
英文别名
——
CAS
10562-16-0
化学式
C
30
H
22
O
2
mdl
——
分子量
414.503
InChiKey
ROYPBZQYHFGGFP-GPAWKIAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.6
重原子数:
32
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
SDS
SDS:65f9ac2b399ee24fba802efcd52359c8
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反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione
生成 (E)-1,3,4,6-Tetraphenyl-hex-3-ene-1,6-dione
参考文献:
名称:
KLEIN A. J.; EVANS D. H., J. ORG. CHE.
, 1977, 42, NO 15, 2560-2563
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
二苯基丙炔酮
在
氢化镱
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
为溶剂, 反应 24.0h, 以28%的产率得到3,4-Dibenzoyl-1,2-diphenylcyclobutene
参考文献:
名称:
Reductive Coupling of 2-Propyn-1-ones Promoted by Yb Metal or YbCl
3
–Zn
摘要:
金属镱促进 2-丙炔-1-酮(1)的还原偶联,生成环丁烯和 1,6-二氧代-2,4-己二烯,而 1 在用 YbCl3-Zn 处理时则转化为 2,5-二氢呋喃。
DOI:
10.1246/cl.1991.1669
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HASEGAWA, EIETSU;ISHIYAMA, KENYUKI;HORAGUCHI, TAKAAKI;SHIMIZU, TAKAHACHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1631-1635
作者:
HASEGAWA, EIETSU、ISHIYAMA, KENYUKI、HORAGUCHI, TAKAAKI、SHIMIZU, TAKAHACHI
DOI:
——
日期:
——
Reductive Coupling of 2-Propyn-1-ones Promoted by Yb Metal or YbCl<sub>3</sub>–Zn
作者:
Ken Takaki、Kyoko Nagase、Fumikazu Beppu、Takaaki Shindo、Yuzo Fujiwara
DOI:
10.1246/cl.1991.1669
日期:
1991.9
Ytterbium metal promotes reductive coupling of 2-propyn-1-ones (1) to give cyclobutenes and 1,6-dioxo-2,4-hexadiene, whereas 1 is converted to 2,5-dihydrofurans on the treatment with YbCl3–Zn.
金属镱促进 2-丙炔-1-酮(1)的还原偶联,生成环丁烯和 1,6-二氧代-2,4-己二烯,而 1 在用 YbCl3-Zn 处理时则转化为 2,5-二氢呋喃。
KLEIN A. J.; EVANS D. H., J. ORG. CHE. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 15, 2560-2563
作者:
KLEIN A. J.、 EVANS D. H.
DOI:
——
日期:
——
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