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(2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione | 10562-16-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione
英文别名
——
(2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione化学式
CAS
10562-16-0
化学式
C30H22O2
mdl
——
分子量
414.503
InChiKey
ROYPBZQYHFGGFP-GPAWKIAZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:65f9ac2b399ee24fba802efcd52359c8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E)-1,3,4,6-tetraphenylhexa-2,4-diene-1,6-dione 生成 (E)-1,3,4,6-Tetraphenyl-hex-3-ene-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    KLEIN A. J.; EVANS D. H., J. ORG. CHE. , 1977, 42, NO 15, 2560-2563
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基丙炔酮氢化镱 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以28%的产率得到3,4-Dibenzoyl-1,2-diphenylcyclobutene
    参考文献:
    名称:
    Reductive Coupling of 2-Propyn-1-ones Promoted by Yb Metal or YbCl3–Zn
    摘要:
    金属镱促进 2-丙炔-1-酮(1)的还原偶联,生成环丁烯和 1,6-二氧代-2,4-己二烯,而 1 在用 YbCl3-Zn 处理时则转化为 2,5-二氢呋喃。
    DOI:
    10.1246/cl.1991.1669
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文献信息

  • HASEGAWA, EIETSU;ISHIYAMA, KENYUKI;HORAGUCHI, TAKAAKI;SHIMIZU, TAKAHACHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1631-1635
    作者:HASEGAWA, EIETSU、ISHIYAMA, KENYUKI、HORAGUCHI, TAKAAKI、SHIMIZU, TAKAHACHI
    DOI:——
    日期:——
  • Reductive Coupling of 2-Propyn-1-ones Promoted by Yb Metal or YbCl<sub>3</sub>–Zn
    作者:Ken Takaki、Kyoko Nagase、Fumikazu Beppu、Takaaki Shindo、Yuzo Fujiwara
    DOI:10.1246/cl.1991.1669
    日期:1991.9
    Ytterbium metal promotes reductive coupling of 2-propyn-1-ones (1) to give cyclobutenes and 1,6-dioxo-2,4-hexadiene, whereas 1 is converted to 2,5-dihydrofurans on the treatment with YbCl3–Zn.
    金属镱促进 2-丙炔-1-酮(1)的还原偶联,生成环丁烯和 1,6-二氧代-2,4-己二烯,而 1 在用 YbCl3-Zn 处理时则转化为 2,5-二氢呋喃。
  • KLEIN A. J.; EVANS D. H., J. ORG. CHE. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 15, 2560-2563
    作者:KLEIN A. J.、 EVANS D. H.
    DOI:——
    日期:——
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