甲基溴化吡啶 | 2350-76-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 甲基溴化吡啶
• 英文名称: 1-methylpyridinium bromide
• 英文别名: N-Methylpyridinium bromide；methylpyridinium bromide；1-methylpyridinum bromide；1-methyl-pyridinium; bromide；1-Methyl-pyridinium; Bromid；1-Methylpyridinium-bromid；1-Methylpyridin-1-ium bromide；1-methylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 2350-76-7
• 化学式: Br*C₆H₈N
• 分子量: 174.04
• InChiKey: WTDKNKIQGBNMKG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化吡啶 在 水 、 铂 作用下， 生成 N-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Kroehnke, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 656,664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 溴甲烷 以 环己烷 为溶剂， 生成 甲基溴化吡啶
  参考文献：
  名称：

  溶剂对甲基转移反应的影响。1. 门舒特金反应

  摘要：

  通过使用密度泛函理论 (DFT) 和自洽等密度极化连续介质模型 (SCI-PCM)，已经获得了气相和溶液的 Menshutkin 反应的完整量子力学描述。氨和吡啶作为亲核试剂进行比较，氯甲烷和溴化物作为甲基转移试剂。在气相中，所有反应都通过初始偶极复合物进行，然后是导致离子对的过渡态。溴甲烷将过渡态的位置移动到比氯甲烷发现的位置更早的位置。在与氯甲烷的反应中，用吡啶代替氨可使过渡态稳定 3 kcal/mol，并使离子对稳定 17 kcal/mol。在 SCIPCM 溶剂效应计算中，偶极复合物在环己烷和 DMSO 中均消失。过渡态转移到反应的较早阶段并相对于气相稳定。离子对产物具有很强的稳定...

  DOI：

  10.1021/ja983736t
• 作为试剂：
  描述：

  sodium cyclopentadienide 在 甲基溴化吡啶 、 联苯胺 作用下， 生成 奥苷菊环
  参考文献：
  名称：

  DE1003728

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the production of fluorinated organic compounds and fluorinating agents
  申请人：——

  公开号：US20030176747A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A process for the production of a fluorinated organic compound, characterized by fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms using IF 5 ; and a novel fluorination process for fluorinating an organic compound having a hydrogen atoms by using a fluorinating agent containing IF 5 and at least one member selected from the group consisting of acids, bases, salts and additives.

  一种用IF5对含有氢原子的有机化合物进行氟化的生产过程；以及一种新颖的氟化过程，通过使用含有IF5和来自酸、碱、盐和添加剂组成的至少一种成员的氟化剂对含有氢原子的有机化合物进行氟化。
• Synthesis and recognition properties of calix[4]arene semitubes as ditopic hosts for N-alkylpyridinium ion pairs
  作者：Francesco Vita、Michela Vorti、Guido Orlandini、Valeria Zanichelli、Chiara Massera、Franco Ugozzoli、Arturo Arduini、Andrea Secchi

  DOI：10.1039/c6ce00268d

  日期：——

  A series of calix[4]arene semitubes (4a–c) having alkyl bridging spacers of different lengths and flexibilities on their lower rim was synthesised and characterised in solution and in the solid state by 1H NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The binding properties of these novel ditopic hosts toward a series of N-alkylpyridinium ion pairs were investigated in low polar media by 1H NMR and UV-vis

  合成了一系列杯状[4]芳烃半管（4a–c），其下边缘具有不同长度和柔性的烷基桥接间隔基，并通过1 H NMR光谱和X射线晶体学对其进行了溶液化和固态表征。通过1 H NMR和UV-vis光谱在低极性介质中研究了这些新颖的双位宿主对一系列N-烷基吡啶鎓离子对的结合特性，并与相应的杯[4]芳烃单位宿主5进行了比较。这些研究表明，在低极性溶剂中，杯[4]芳烃半管表现为同位宿主，随氮的增加而增加。-烷基吡啶鎓离子对与主客体化学计量比为1：2的超分子加合物。
• Does alkyl chain length really matter? Structure–property relationships in thermochemistry of ionic liquids
  作者：Sergey P. Verevkin、Dzmitry H. Zaitsau、Vladimir N. Emel’yanenko、Ricardas V. Ralys、Andrei V. Yermalayeu、Christoph Schick

  DOI：10.1016/j.tca.2013.04.003

  日期：2013.6

  Abstract DSC was used for determination of reaction enthalpies of synthesis of ionic liquids [Cnmim][Cl]. A combination of DSC with quantum chemical calculations presents an indirect way to study thermodynamics of ionic liquids. The indirect procedure for vaporization enthalpy was validated with the direct experimental measurements by using thermogravimetry. First-principles calculations of the enthalpy

  摘要 DSC用于测定离子液体[Cnmim][Cl]的合成反应焓。DSC 与量子化学计算的结合提供了一种研究离子液体热力学的间接方法。使用热重法通过直接实验测量验证了汽化焓的间接程序。已经使用 CBS-QB3 和 G3 (MP2) 理论对离子物质进行了气相生成焓的第一性原理计算。从文献中收集了具有阴离子 [Cl] 和 [Br] 的烷基取代咪唑鎓、吡啶鎓和吡咯烷鎓基离子液体的同源系列的实验 DSC 数据。我们已经证明了形成焓、汽化焓、和晶格势能线性依赖于烷基链长度。离子液体的热化学性质通常遵循基团可加性规则，并且形成和蒸发焓的可加性参数值似乎与分子化合物的值非常接近。
• [DE] NEUTRALE ND KATIONISCHE NAPHTHALINDERIVATIVE UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL FÜR KERATINFASERN<br/>[EN] NEUTRAL AND CATIONIC NAPHTHALENE DERIVATIVES AND DYES CONTAINING SAID COMPOUNDS FOR DYEING KERATIN FIBERS<br/>[FR] DERIVES NAPHTALINIQUES NEUTRES ET CATIONIQUES ET MATIERES COLORANTES RENFERMANT CES COMPOSES POUR FIBRES KERATINIQUES
  申请人：WELLA AG

  公开号：WO2005075574A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neuartige Naphthalinfarbstoffe der Formel (I) sowie diese Verbindungen enthaltene Färbemittel für Keratinfasern, insbesondere menschliche Haare.

  本发明涉及新型萘染料的化学结构（I），以及含有这些化合物的染料用于角蛋白纤维，特别是人类头发。
• Synthesis, crystal structures, and magnetism of the binuclear radical complex [N-methylpyridinium] 2 [Ni(tdas) 2 ] 2
  作者：Xue-Xue Chen、Fang Qiao、Chi-Feng Wang、Yan-Hui Chi、Ethan Cottrill、Ning Pan、Jing-Min Shi、Wei-Wei Zhu-Ge、Yong-Xin Fu、Jun Xu、Xiao-Ping Qian

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.11.033

  日期：2016.3

  binuclear radical complex [N-methylpyridinium]2[Ni(tdas)2]2 (tdas = 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate) has been prepared and its crystal structures determined by X-ray crystallography at three different temperatures in order to investigate the changes in coordination structure and magnetic properties with temperature. In the binuclear radical complex the two nickel ions assume a distorted pyramidal geometry

  摘要 制备了新型双核自由基配合物 [N-甲基吡啶鎓]2[Ni(tdas)2]2 (tdas = 1,2,5-thiadiazole-3,4-dithiolate) 并通过 X 射线晶体学确定了其晶体结构在三个不同温度下，以研究配位结构和磁性随温度的变化。在双核自由基复合物中，两个镍离子呈现扭曲的金字塔几何形状，并由不同 tdas 阴离子配体的两个 S 原子桥接。在室温下，多晶粉末中双核自由基配合物的 ESR 谱和理论计算显示出非常强的反铁磁相互作用，导致反磁性晶体。相反，在乙腈溶液中标题络合物的 ESR 谱中出现 g = 2.05 的峰，这表明一部分双核自由基复合物解离。理论计算还表明，随着温度的升高，反铁磁耦合强度逐渐降低，但在 150 °C 时，反铁磁耦合强度仍保持为 2J = -734.26 cm-1。强反铁磁耦合强度应归因于镍原子和相关桥接硫原子上的大自旋密度。本研究首次报道了以t