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ethyl 3'-methoxy-6-chloro-2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylate | 828264-28-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3'-methoxy-6-chloro-2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylate
英文别名
ethyl 6-chloro-2-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
ethyl 3'-methoxy-6-chloro-2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylate化学式
CAS
828264-28-4
化学式
C19H16ClNO4
mdl
——
分子量
357.793
InChiKey
XRHSYMARXQDBOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    521.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a4f91a780a4bfb798e15d13f969e4363
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3'-methoxy-6-chloro-2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 以89%的产率得到3'-methoxy-6-chloro-2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    3',6-取代的2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物作为抗有丝分裂剂的合成及其生物学关系。
    摘要:
    作为对2-苯基-4-喹诺酮系列中潜在抗癌候选药物的持续搜索的一部分,合成并评估了3',6-取代的2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物及其盐。初步筛选显示,含有间氟取代的2-苯基的羧酸类似物具有最高的体外抗癌活性。如果氯或甲氧基取代氟原子,则活性会显着降低。在所有测试的羧酸衍生物及其盐中,3'-氟-6-甲氧基-2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸(68)的体外细胞毒性活性最高。作用机理可能与结合微管蛋白的药物(如纳韦宾和紫杉醇)相似但不相同。化合物68作为新型亲水抗有丝分裂剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.09.041
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    3',6-取代的2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物作为抗有丝分裂剂的合成及其生物学关系。
    摘要:
    作为对2-苯基-4-喹诺酮系列中潜在抗癌候选药物的持续搜索的一部分,合成并评估了3',6-取代的2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物及其盐。初步筛选显示,含有间氟取代的2-苯基的羧酸类似物具有最高的体外抗癌活性。如果氯或甲氧基取代氟原子,则活性会显着降低。在所有测试的羧酸衍生物及其盐中,3'-氟-6-甲氧基-2-苯基-4-喹诺酮-3-羧酸(68)的体外细胞毒性活性最高。作用机理可能与结合微管蛋白的药物(如纳韦宾和紫杉醇)相似但不相同。化合物68作为新型亲水抗有丝分裂剂值得进一步研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2004.09.041
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文献信息

  • Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid compounds and their use as antitumor agents
    申请人:Kuo Sheng-Chu
    公开号:US20050032832A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Substituted 2-phenyl-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and their salts were synthesized. The results of preliminary screening revealed that these compounds are potent in killing solid tumor cancers.
    合成了2-苯基-4-喹啉酮-3-羧酸生物及其盐。初步筛选结果显示,这些化合物对杀灭实体肿瘤癌细胞具有很强的效果。
  • US6897316B2
    申请人:——
    公开号:US6897316B2
    公开(公告)日:2005-05-24
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