(S)-cycloheptyl 2-aminopropanoate hydrochloride | 1085446-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-cycloheptyl 2-aminopropanoate hydrochloride
• 英文别名: L-alanine, cycloheptyl ester hydrochloride；cycloheptyl (2S)-2-aminopropanoate;hydrochloride
• CAS: 1085446-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 221.727
• InChiKey: VKVYYFNYCZYFSM-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 (S)-cycloheptyl 2-aminopropanoate hydrochloride 、 二氯磷酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S)-cycloheptyl 2-(((4-nitrophenoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2021167882A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-L-alanine cycloheptyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-cycloheptyl 2-aminopropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2021167882A1

文献信息

• Antiviral Agents
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20100152128A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; compositions containing it and its use in medicine, particularly for the treatment or inhibition of HCV infections, and processes for making it are disclosed.

  本发明揭示了一种化合物的公式（I）及其医药上可接受的盐；包含它的组合物以及它在医学上的用途，特别是用于治疗或抑制HCV感染，以及制造它的过程。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021167882A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。
• Cyclic phosphoramidates as prodrugs of 2′-C-methylcytidine
  作者：Malte Meppen、Barbara Pacini、Renzo Bazzo、Uwe Koch、Joseph F. Leone、Kenneth A. Koeplinger、Michael Rowley、Sergio Altamura、Annalise Di Marco、Fabrizio Fiore、Claudio Giuliano、Odalys Gonzalez-Paz、Ralph Laufer、Vincenzo Pucci、Frank Narjes、Cristina Gardelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.043

  日期：2009.9

  The currently approved treatment for hepatitis C virus infections is a combination of Ribavirin and pegylated Interferon. It leads to a sustained virologic response in approximately only half of the patients treated. For this reason there is an urgent need of new therapeutic agents. 2'-C-Methylcytidine is the first nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase that was efficacious in reducing the viral load in patients infected with HCV. The application of a monophosphate prodrug approach based on unprecedented cyclic phosphoramidates is reported. Our SAR studies led to compounds that are efficiently converted to the active triphosphate in human hepatocytes. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.