3-(6-甲氧基-3-吡啶基)-2-丙炔-1-醇 | 218593-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(6-甲氧基-3-吡啶基)-2-丙炔-1-醇
• 英文名称: 3-(6-methoxypyridin-3-yl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 2-Propyn-1-OL, 3-(6-methoxy-3-pyridinyl)-
• CAS: 218593-95-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: NAJMXTGANIJFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-甲氧基-3-吡啶基)-2-丙炔-1-醇 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(6-methoxypyridin-3-yl)propynoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RET, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了一种RET抑制剂，其药物组合物及用途。具体而言，提供了具有化学式（I）或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药用可接受的盐或其前药的化合物。提供了包含该化合物的药物组合物，并提供了该化合物及其药物组合物的用途，用于制备药物，特别是用于治疗和预防与RET相关的疾病和症状，包括癌症、肠易激综合征以及与肠易激综合征相关的疼痛。

  公开号：

  WO2020114494A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到3-(6-甲氧基-3-吡啶基)-2-丙炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  通过甲醇的 C-H 官能化对映选择性形成含 CF3 的全碳四元立体中心：铱催化丙二烯羟甲基化

  摘要：

  使用由 PhanePhos 改性的铱催化剂，CF3-丙二烯与甲醇反应形成氢羟甲基化的支链产物，作为具有出色对映体富集水平的单一区域异构体。这种氢自动转移过程能够在没有化学计量金属或副产物的情况下催化对映选择性形成含无环 CF3 的全碳四元立体中心。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b04374

文献信息

• AROYL-PIPERAZINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：US20030114668A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  This invention relates to piperazine derivatives of formula (I), wherein Y is bond or lower alkylene, R1 is aryl which may have substituent(s), R2 is aryl or indolyl, each of which may have substituent(s), R3 is hydrogen or lower alkyl, and R4 is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human beings or animals. 1

  本发明涉及式(I)的哌嗪衍生物，其中Y是键或低级烷基，R1是可能含有取代基的芳基，R2是芳基或吲哚基，其中每个都可能含有取代基，R3是氢或低级烷基，R4如描述中定义，以及其药用可接受的盐，其制备过程，包含该化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物中速激肽介导的疾病的用途。
• Aroyl-piperazine derivatives, their preparation and their use as tachykinin antagonists
  申请人：Miyake Hiroshi

  公开号：US20050027121A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及以下式子的哌嗪衍生物：其中每个符号如描述中定义的那样，并且其药学上可接受的盐，用于其制备的过程，包括相同的制药组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• RET INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3891149A1

  公开（公告）日：2021-10-13
• US6924278B2
  申请人：——

  公开号：US6924278B2

  公开（公告）日：2005-08-02