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methyl (2S)-2-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-5-trimethylsilylpent-4-ynoate | 374680-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S)-2-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-5-trimethylsilylpent-4-ynoate
英文别名
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methyl (2S)-2-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-5-trimethylsilylpent-4-ynoate化学式
CAS
374680-85-0
化学式
C17H34O4Si2
mdl
——
分子量
358.626
InChiKey
TZHLYYDEGYQFQG-GJZGRUSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • A Convergent Synthesis of the 11-Oxa Prostaglandin Analogue AL-12182
    作者:Martin E. Fox、Mark Jackson、Ian C. Lennon、Raymond McCague
    DOI:10.1021/jo048035v
    日期:2005.2.1
    potent topical ocular hypotensive activity. A convergent and concise general synthesis of this class of prostanoid was developed employing a stereoselective coupling reaction between a tetrahydrofuran core electrophile and a nucleophilic omega side chain component, providing a route that should be suitable for commercial scale production. The tetrahydrofuran core was assembled from dimethyl d-malate using
    11-氧杂前列腺素类似物AL-12182 1具有有效的局部降眼压活性。利用四氢呋喃核芯亲电试剂与亲核ω侧链组分之间的立体选择性偶联反应,开发了此类前列腺素的会聚而简洁的一般合成方法,提供了适合工业规模生产的途径。四氢呋喃芯是从二甲基组装d使用立体选择性β羟基酯的二价阴离子烷基化反应-苹果。
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