3-(BOC-氨基)戊二酸二甲酯 | 82803-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3-(BOC-氨基)戊二酸二甲酯
• 英文名称: 3-tert-butoxycarbonylaminopentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl-3-amino-N-Boc-glutarate；Dimethyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]pentanedioate；dimethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 82803-55-2
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₆
• 分子量: 275.302
• InChiKey: LNVSVQDYUJMTGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(BOC-氨基)戊二酸二甲酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 pig liver esterase 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三丁基膦 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (R)-2-methoxycarbonylmethyl-2,5-dihydropyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应的环状β-氨基酸衍生物的高效对映选择性方法

  摘要：

  专为制备环状，构象受限的β-氨基酸而设计的多官能化哌啶和吡咯烷基支架的不对称合成，是通过生物催化获得通用的手性结构单元以及基于烯烃复分解的多种转化方法而实现的。

  DOI：

  10.1021/jo060062t
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(BOC-氨基)戊二酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃复分解反应的环状β-氨基酸衍生物的高效对映选择性方法

  摘要：

  专为制备环状，构象受限的β-氨基酸而设计的多官能化哌啶和吡咯烷基支架的不对称合成，是通过生物催化获得通用的手性结构单元以及基于烯烃复分解的多种转化方法而实现的。

  DOI：

  10.1021/jo060062t

文献信息

• COMPOUND HAVING READ-THROUGH ACTIVITY
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20140364642A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  [Problem] Provision of a novel compound having read-through activity and a drug for the treatment of nonsense mutation-type disease containing this compound. [Solution] A compound represented by the following general formula (1): and a pharmaceutical composition containing this compound.

  一种具有读穿活性的新化合物以及包含该化合物的用于治疗无义突变型疾病的药物。 一种由以下一般式（1）表示的化合物： 以及含有该化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINES AND VARIANTS THEREOF, AND USES THEREFOR<br/>[FR] PYRIMIDINES ET VARIANTES DE CELLES-CI, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AFFERENT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017160569A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides pyrimidine compounds and uses thereof, for example, for the treatment of diseases associated with P2X purinergic receptors. In certain aspects, the present disclosure provides P2X3 and/or P2X2/3 antagonists which are useful, for example, for the treatment of visceral organ, cardiovascular and pain-related diseases, conditions and disorders.

  本公开提供嘧啶化合物及其用途，例如用于治疗与P2X嘌呤受体相关的疾病。在某些方面，本公开提供P2X3和/或P2X2/3拮抗剂，这些拮抗剂可用于治疗内脏器官、心血管和与疼痛相关的疾病、症状和障碍。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PENTAN-1,5-DIOL
  申请人：Cleary Thomas

  公开号：US20080312467A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides a novel method for preparing a key intermediate, 3-amino-pentan-1,5-diol (2), which is useful for the preparation of 6-(2,4-difluorophenoxy)-2-[3-hydroxy-1-(2-hydroxyethyl)-propylamino]-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-7-one (1) a MAP-kinase inhibitor useful in the treatment of rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的制备关键中间体3-氨基戊-1,5-二醇（2）的方法，该中间体可用于制备6-（2,4-二氟苯氧基）-2- [3-羟基-1-（2-羟乙基）-丙基氨基] -8-甲基-8H-吡啶[2,3-d]嘧啶-7-酮（1），该MAP-激酶抑制剂可用于治疗类风湿性关节炎。
• 一种四氢萘啶类化合物及其在医药上的应用
  申请人：[en]XIZANG HAISCO PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]西藏海思科制药有限公司

  公开号：WO2024125634A1

  公开（公告）日：2024-06-20

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、互变异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在αvβ1和αvβ6相关疾病如特发性肺纤维化中的用途。
• Scalable Non-Aqueous Process to Prepare Water Soluble 3-Amino-pentan-1,5-diol
  作者：Thimma Rawalpally、Yaohui Ji、Thomas Cleary、Billy Edwards

  DOI：10.1021/op800245v

  日期：2009.5.15

  The development of a nonaqueous process for the synthesis of 3-amino-pentan-1,5-diol is described. Beginning with dimethyl acetone-1,3-dicarboxylate, a telescoped sequence of reductive amination, Boc protection, sodium borohydride reduction, and acidic resin-mediated deprotection generates the title compound. The key to this efficient process is the telescoped deprotection, purification and nonaqueous isolation of the 3-amino-pentan-1,5-diol. The process involves four optimized chemical reactions using two solvents in 89% overall yield and 97-98 area % purity.