(1R,2S,3S,6R,7R,8S)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol | 205433-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,3S,6R,7R,8S)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol
• CAS: 205433-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: HHZONFSXLDIGSF-CNOCOONNSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,6R,7R,8S)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,4R,4aS,5S,8R,8aR)-8-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-methano-naphthalen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 (1S,2R,3R,6S,7S,8R)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol 在 Pseudomonas sp. lipase 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 55.0h， 以42%的产率得到(1R,2S,3S,6R,7R,8S)-4-methyltricyclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-diene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-s3

文献信息

• A New Synthesis of (-)-Aphanorphine by an Enantioconvergent Tactic
  作者：Kunio Ogasawara、Masahiro Shimizu、Takashi Kamikubo

  DOI：10.3987/com-96-s3

  日期：——