7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzazepine-2,4,5-trione | 125241-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzazepine-2,4,5-trione
• 英文别名: 7-nitro-1H-1-benzazepine-2,4,5-trione
• CAS: 125241-00-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₅
• 分子量: 234.168
• InChiKey: IFCZPJVUHJAHPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzazepine-2,4,5-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-硝基-2-氧代-1H-喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  James, Robert A.; Kohn, Charlotte A.; Rees, Alun H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 793 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dihydro-2,5-dioxobenzazepine 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 7-Nitro-2,3,4,5-tetrahydrobenzazepine-2,4,5-trione
  参考文献：
  名称：

  James, Robert A.; Kohn, Charlotte A.; Rees, Alun H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 793 - 795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2,5-DIHYDRO-2,5-DIOXO-1H-AZEPINES AND 2,5-DIHYDRO-2-OXO-1H-AZEPINES AND THE USE THEREOF AS EXCITATORY AMINO ACID AND GLYCINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2,5-DIHYDRO-2,5-DIOXO-1H-AZEPINES ET 2,5-DIHYDRO-2-OXO-1H-AZEPINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE GLYCINE ET D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
  申请人：WEBER, Eckard

  公开号：WO1994007500A1

  公开（公告）日：1994-04-14

  (EN) Methods of treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease and Down'ssyndrome, treating or preventing the adverse consequences of the hyperactivity of the excitatory amino acids, as well as treating anxiety, chronic pain, convulsions and inducing anesthesia are disclosed by administering to an animal in need of such treatment a substituted benzazepine which has high binding to the glycine receptor.(FR) L'invention concerne des procédés de traitement ou de prévention de la perte neuronal associée aux attaques, à l'ischémie, aux traumatismes du système nerveux central, à l'hypoglycémie et à la chirurgie, ainsi que de traitement de maladies neurodégénératives parmi lesquelles la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amiotrophique, la maladie de Huntington et le syndrome de Down, de traitement ou de prévention des conséquences néfastes de l'hyperactivité des acides aminés excitateurs, ainsi que de traitement de l'anxiété, de la douleur chronique, des convulsions et induisant l'anesthésie par administration à un animal nécessitant un tel traitement d'une benzazépine substituée possédant un pouvoir puissant de fixation au récepteur de glycine.
• James, Robert A.; Kohn, Charlotte A.; Rees, Alun H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 793 - 795
  作者：James, Robert A.、Kohn, Charlotte A.、Rees, Alun H.、Verschuren, Rex E.

  DOI：——

  日期：——