2,5-Dihydro-2,5-dioxobenzazepine | 10315-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,5-Dihydro-2,5-dioxobenzazepine
• 英文别名: 2,5-Dioxo-2,5-dihydro-1H-1-benzazepin；1H-1-benzazepine-2,5-dione；1H-benzo[b]azepine-2,5-dione；1H-[1]benzazepin-2,5(3H,4H)-dione；1H-benz(f)azepine-2,5-dione；1H,2H,5H-Benzoazepin-2,5-dion
• CAS: 10315-38-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: CIVZHVZUMZYFJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dihydro-2,5-dioxobenzazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到5-Hydroxy-2-oxo-2,5-dihydro-1H-1-benzazepin
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 2-Amino-3-oxo-3H-azepinen

  摘要：

  2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环的合成与性质 报告了2-氨基-3-氧代-3H-氮杂七环3的合成尝试，以及它们的单苯并和二苯并衍生物4-6。讨论了化合物4-6的光谱和化学行为，并与五元环类似物1和2进行了比较。

  DOI：

  10.1055/s-1985-34137
• 作为产物：
  描述：

  1,4-萘醌 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 反应 72.0h， 以2.3 g的产率得到2,5-Dihydro-2,5-dioxobenzazepine
  参考文献：
  名称：

  新型“疏肠”线粒体DBI受体复合物（mDRC）配体的化学性质，结合亲和力和行为特性。

  摘要：

  线粒体DBI受体复合物（mDRC；以前称为外围苯二氮卓受体）与神经甾体（如硫酸孕烯醇酮，硫酸脱氢表雄酮等）的产生有关。为了获得有关mDRC在大脑中的功能的更多信息，我们已经在体内和体外构建和测试了一系列新型的配体2-芳基吲哚-3-乙酰胺。本文详述的SAR研究描述了高亲和力与mDRC结合所需的一些结构特征。在大多数情况下，新的配体是通过Fischer吲哚合成法制备的。探讨了酰胺氮上烷基长度和数目的变化，以及在一个或两个芳环上的卤素取代基的影响。还合成了一些用于研究的配体，它们代表了母体结构的构象受限形式。广泛的筛选研究表明，这些吲哚乙酰胺对mDRC具有高度选择性，因为它们无法以任何显着的亲和力与其他受体系统结合。通过[3H] 4'-氯二氮杂苯的置换测量，发现一些配体对mDRC表现出低纳摩尔范围的Ki值。还显示了这些配体的一个子集可刺激C6-2B胶质瘤细胞线粒体中孕烯醇酮的形成，其EC50约为3

  DOI：

  10.1021/jm00072a010

文献信息

• [DE] KETOLACTAM-VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] KETO LACTAM COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE CETOLACTAME ET SON UTILISATION
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2005056546A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Ketolactam-Verbindungen, hydrierte Derivate und Tautomere davon. Diese Verbindungen besitzen wertvolle therapeutische Eigenschaften und sind insbesondere zur Behandlung von Erkrankungen geeignet, die auf die Modulation des Dopamin-D3-Rezeptors ansprechen. Die Ketolactame gehorchen der allgemeinen Formel (I) worin (a) für eine Gruppe der Formeln (b) oder (c) steht, worin D an das Stickstoffatom gebunden ist und worin W, Rp und Rq die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, -B- für eine Bindung oder für (d) steht, worin Rm und Rn die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, (e) für eine Einfachbindung oder eine Doppelbindung steht; Rv, Rw, Rx, Ry die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen aufweisen, D für eine lineare oder verzweigte 2 bis 10 gliedrige Alkylenkette steht, die als Kettenglieder eine Heteroatomgruppe K, die ausgewählt ist unter O, S, S(O), S(O)2, N-R8, CO-O, C(O)NR8, und/oder 1 oder 2 nicht benachbarte Carbonylgruppen aufweisen kann und die eine Cycloalkandiyl-Gruppe umfassen und/oder eine Doppel- oder Dreifachbindung aufweisen kann; (f) für einen gesättigten oder einfach ungesättigten monocyclischen Stickstoffheterocyclus mit 5 bis 8 Ringgliedern oder einen bicyclischen gesättigten Stickstoffheterocyclus mit 7 bis 12 Ringgliedern steht.

  本发明涉及新的酮内酰胺化合物，其氢化衍生物和互变异构体。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对多巴胺-D3受体调节敏感的疾病。酮内酰胺符合以下通用式(I)，其中(a)代表(b)或(c)式中D连接到氮原子的基团，其中W、Rp和Rq具有权利要求1中所述的含义，-B-代表键合或(d)式，其中Rm和Rn具有权利要求1中所述的含义，(e)代表单键或双键；Rv、Rw、Rx、Ry具有权利要求1中所述的含义，D代表线性或支链的2至10个成员的烷基链，其作为链成员具有从O、S、S(O)、S(O)2、N-R8、CO-O、C(O)NR8中选择的杂原子基团K，可以具有1或2个非相邻的羰基团，并且可以包括环己烷二基基团和/或双键或三键；(f)代表具有5至8个环成员的饱和或单不饱和的单环氮杂环或具有7至12个环成员的饱和双环氮杂环。
• 1-Benzazepines and their pharmaceutical uses
  申请人：USV Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04477446A1

  公开（公告）日：1984-10-16

  Pharmaceutical compositions comprising 1-benzazepinediones of the formula: ##STR1## wherein: X and Y are independently O, S, NR or CH-R; A and B are independently H, halo, OH, OR, CF.sub.3 or R; and R is H, lower alkyl, aryl, aralkyl or aminoalkyl, are useful as antiallergic agents.

  含有公式1-苯并噻二唑酮的药物组合物：##STR1## 其中：X和Y独立地为O、S、NR或CH-R; A和B独立地为H、卤素、OH、OR、CF.sub.3或R; 而R为H、低碳基、芳基、芳基烷基或氨基烷基，可用作抗过敏药物。
• Organic Compounds
  申请人：Bollinger Pietro

  公开号：US20090131408A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The present invention relates to novel aza-thia-benzoazulene derivatives of formula I as defined in the claims, their preparation, the use of these novel compounds for the preparation of pharmaceutical compositions, the use of these novel compounds and compositions for managing arthritis and arthritis-related conditions as well as in the treatment of pain in animals and humans. More particularly, the present invention relates to pharmaceutical, preferably veterinary compositions and methods for reducing inflammation and pain associated with acute inflammation of body parts, particularly joints, due to injury or due to arthritic conditions or other disease conditions.

  本发明涉及一种新型的aza-thia-benzoazulene衍生物，其化学式如权利要求中所定义，其制备方法，使用这些新型化合物制备药物组合物的方法，使用这些新型化合物和组合物治疗关节炎和与关节炎相关的疾病以及治疗动物和人体疼痛。更具体地说，本发明涉及制备药物，优选为兽医用药物组成物，以及减少由于损伤或由于关节炎或其他疾病状况导致的身体部位，特别是关节的急性炎症和疼痛的方法。
• Composition for treating allergy
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0130538A2

  公开（公告）日：1985-01-09

  Pharmaceutical compositions comprising 1-benzazepine compounds of the formula: wherein: X and Y are independently O, S, NR or CH-R; A and B are independently H, halo, OH, OR, CF3 or R; and R is H, alkyl, aryl, aralkyl or amino-alkyl; are useful as anti-allergic agents.

  包含式 1-苯并氮杂卓化合物的药物组合物可用作抗过敏剂，其中：X 和 Y 独立地为 O、S、NR 或 CH-R；A 和 B 独立地为 H、卤素、OH、OR、CF3 或 R；R 为 H、烷基、芳基、芳烷基或氨基烷基。
• Di Santo; Costi; Massa, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 10, p. 1839 - 1847
  作者：Di Santo、Costi、Massa、Artico

  DOI：——

  日期：——