3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 | 61859-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 61859-96-9
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂
• 分子量: 194.113
• InChiKey: QWSUIVAZSMPWAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸甲酯 、 溴甲基环己烷 、 sodium;hydride 、 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 25S 、 title compound 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(Cyclohexylmethyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20090324581A1
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 、 methyl 3-nitroacrylate 在 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-氟烷基-1H-吡唑-4-甲酸酯的制备方 法

  摘要：

  与现有技术相比，本发明提供了一种3‑氟烷基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸酯的制备方法，包括：将式(Ⅰ)所示的3‑硝基丙烯酸酯、式(Ⅱ)所示的氟烷基重氮化合物、催化剂、碱性化合物在有机溶剂中混合、反应，得到式(Ⅲ)所示的3‑氟烷基‑1H‑吡唑‑4‑甲酸酯。本发明提供的制备方法操作步骤简单，反应条件温和，收率高，底物普适性好，同时产物具有较高的纯度。

  公开号：

  CN105461629B