3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲腈 | 318951-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲腈
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 318951-60-9
• 化学式: C₅H₂F₃N₃
• mdl: MFCD28392909
• 分子量: 161.086
• InChiKey: HNIRANRLHUHUOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三氟甲基)-1H-吡唑-4-甲腈 在 sodium hydroxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-amino-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ANDROGEN RECEPTOR DEGRADER (SARD) LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LIGANDS DE COMPOSÉS DE DÉGRADATION SÉLECTIFS DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES (SARD) ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及选择性雄激素受体降解剂（SARD）化合物，包括杂环环和制药组合物及其在治疗前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抵抗性前列腺癌、三阴性乳腺癌、其他表达雄激素受体的癌症、雄激素性脱发或其他高雄激素性皮肤疾病、肯尼迪病、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、腹主动脉瘤（AAA）和子宫肌瘤的用途，以及在受体中降低雄激素受体全长（AR-FL），包括致病性或耐药突变、AR剪接变异体（AR-SV）和AR的致病性聚谷氨酸（polyQ）多态性的水平的方法。

  公开号：

  WO2021173721A1

文献信息

• Heterocyclic Derivatives
  申请人：Gillen Kevin James

  公开号：US20080255086A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的杂环衍生物，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及包含上述杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的使用，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• Heterocyclic derivatives
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07820707B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The present invention relates to a heterocyclic derivative according to formula I wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said heterocyclic derivatives and to their use in therapy, for instance in the treatment or prevention of psychiatric diseases where an enhancement of synaptic responses mediated by AMPA receptors is required, including schizophrenia, depression and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种杂环衍生物，其化学式为I，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有该杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的用途，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。
• [EN] PYRAZOLYLPROPANAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYLPROPANAMIDE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUND

  公开号：WO2021202936A9

  公开（公告）日：2022-01-06