(±)-trans-2-azidocyclopentanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)-trans-2-azidocyclopentanol
• 英文别名: (+/-)-trans-2-azidocyclopentanol；trans-2-azidocyclopentan-1-ol；(trans)-2-azidocyclopentanol；2-azido-cyclopentan-1-ol；1-azidocyclopentan-1-ol；2-azidocyclopentanol；(1R,2R)-2-Azidocyclopentan-1-OL
• 化学式: C₅H₉N₃O
• mdl: MFCD12913197
• 分子量: 127.146
• InChiKey: HUHPZGBAWPMUCZ-RFZPGFLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-trans-2-azidocyclopentanol 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 环戊烯亚胺
  参考文献：
  名称：

  光学活性顺式和反式-2-(1H-Imidazol-1-yl) 环烷胺的化学酶法合成

  摘要：

  已通过独立的化学酶促方法研究了对映体纯 2-(1H-咪唑-1-基) 环烷胺的制备。我们首先探索了一条涉及外消旋环烷醇类似物的酶促拆分路线，以通过多种取代方法制备相应的旋光胺，包括（a）形成甲磺酸化中间体，随后可以被胺基团取代和（b）羟基的 Mitsunobu 反转和脱保护步骤的组合。为了克服所需光学活性胺的分离产率低的问题，制备了外消旋-反式-2-(1H-咪唑-1-基)环烷胺，并研究了它们的脂肪酶催化酶促拆分。这些努力表明，来自南极假丝酵母 B 型的脂肪酶是一种有效的生物催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001299
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 在 PEG-400 、 sodium azide 作用下， 反应 0.58h， 以99%的产率得到(±)-trans-2-azidocyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Catalyst-Free Highly Regio- and Stereoselective Ring Opening of Epoxides and Aziridines with Sodium Azide Using Poly(ethylene glycol) as an Efficient Reaction Medium

  摘要：

  使用聚乙二醇（PEG-400）作为高效反应介质，可在室温下轻松实现环氧化物和氮丙啶的开环反应，在 30-45 分钟内分别生成相应的 2-叠氮醇和 2-叠氮胺，收率极高（95-99%），并具有很高的区域和链选择性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965921

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016100050A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are ERK2 inhibitors. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of Formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐、酯和前药，这些化合物是ERK2抑制剂。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)和药学上可接受的载体的有效量的药物组合物。该发明还提供了一种包括至少一种化合物(I)的有效量和至少一种其他药学活性成分的有效量（例如，化疗药物等）以及药学上可接受的载体的药物组合物。
• Synthesis and Evaluation of New 1,7-Dioxaspiro[5.5]undecane Ligands: Implications for the Use of Diols in the Desymmetrization of meso Epoxides
  作者：Debasis Patra、Lihua Yang、Nancy I. Totah

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01044-3

  日期：2000.1

  The synthesis and preliminary evaluation of two new chiral 1,7-dioxaspiro[5.5]undecane ligands is described. The compounds of interest are readily available in enantiomerically pure form. Chiral organotitanium complexes prepared from these ligands catalyze the ring opening reaction of meso epoxides by TMSN3. A key observation suggests that silylation of the ligand competes with catalyst turnover in

  描述了两个新的手性1,7-二氧杂螺[5.5]十一烷配体的合成和初步评价。目的化合物容易以对映体纯的形式获得。由这些配体制备的手性有机钛配合物通过TMSN 3催化内消旋环氧化物的开环反应。关键的观察结果表明，在该应用中，配体的甲硅烷基化与催化剂转化率竞争。讨论了使用二醇配体的含义。
• Activation of Carboxylic Acids in Asymmetric Organocatalysis
  作者：Mattia Riccardo Monaco、Belén Poladura、Miriam Diaz de Los Bernardos、Markus Leutzsch、Richard Goddard、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201400169

  日期：2014.7.1

  association of carboxylic acids with chiral phosphoric acid catalysts as a new activation principle for organocatalysis. This self‐assembly increases both the acidity of the phosphoric acid catalyst and the reactivity of the carboxylic acid. To illustrate this principle, we apply our concept in a general and highly enantioselective catalytic aziridine‐opening reaction with carboxylic acids as nucleophiles

  使用小有机分子催化的有机催化最近已发展成为不对称合成的通用方法，可补充金属催化和生物催化。1它的成功在很大程度上取决于引入新颖且通用的激活模式。2值得注意的是，尽管羧酸已被用作超分子过渡金属催化中的催化剂导向基团，3对于这种有用且丰富的物质类别，仍然缺乏通用且定义明确的激活模式。在本文中，我们提出了羧酸与手性磷酸催化剂的杂二聚缔合作为有机催化的新活化原理。这种自组装既提高了磷酸催化剂的酸度，又提高了羧酸的反应性。为了说明这一原理，我们将我们的概念应用于以羧酸为亲核体的一般性和高对映选择性催化氮丙啶开环反应中。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040116697A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Novel substituted 2,4,8-trisubstituted-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one compounds and compositions for use in therapy as CSBP/p38 kinase inhibitors.

  小说替代了2,4,8-三取代-8H-吡啶并［2,3-d］嘧啶-7-酮化合物和组合物，用于作为CSBP/p38激酶抑制剂在治疗中使用。
• (1<i>S</i>,2<i>R</i>/1<i>R</i>,2<i>S</i>)-<i>cis</i>-Cyclopentyl PNAs (<i>cp</i>PNAs) as Constrained PNA Analogues:  Synthesis and Evaluation of <i>a</i><i>eg-cp</i>PNA Chimera and Stereopreferences in Hybridization with DNA/RNA
  作者：T. Govindaraju、Vaijayanti A. Kumar、Krishna N. Ganesh

  DOI：10.1021/jo049442+

  日期：2004.8.1

  oligomers at defined positions and through the entire sequence. Hybridization studies with complementary DNA and RNA sequences using UV−Tm measurements indicate that aeg-cpPNA chimera form thermally more stable complexes than aegPNA with stereochemistry-dependent selective binding of cDNA/RNA. Differential gel shift retardation was observed on hybridization of aeg-cpPNAs with complementary DNA.

  构象受限的手性PNA类似物是基于在aeg PNA的氨基乙基片段上的1，2 - c is-环戊基部分的立体有择的设计而设计的。已知环戊烷环是相对柔性的系统，其中特性起皱决定了取代基的假轴/假赤道位置。因此，当将该部分施加于常规PNA骨架上时，有利的扭转调节有可能获得必要的杂交能力构象。对映体纯的1,2-顺式-环戊基PNA单体（10a和10b）的合成是通过关键中间体酯2的立体选择性酶水解实现的。将手性（1 S，2 R / 1 R，2 S）-氨基环戊基甘氨酰胸腺嘧啶单体在确定的位置并通过整个序列掺入PNA低聚物中。使用UV- T m测量值对互补的DNA和RNA序列进行的杂交研究表明，aeg - cp PNA嵌合体形成的热稳定性比aeg PNA具有更稳定的复合体，且具有立体化学依赖性的cDNA / RNA选择性结合。在aeg - cp PNA与互补DNA杂交时观察到差异的凝胶移位阻滞。