9-Hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one | 477842-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-Hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxaspiro[4.4]non-7-en-9-one
• CAS: 477842-56-1
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• 分子量: 184.192
• InChiKey: CDIRCUFRKQSQKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one 在 manganese(IV) oxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-羟基-2-(羟甲基)环戊-4-烯-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-dehydropentenomycin and analogues

  摘要：

  (±)-去氢五烯霉素及其类似物是通过利用α-亚砜基卡宾阴离子的分子内酰化反应从甲基2,2-二甲基-1,3-二氧戊环羧酸酯开始合成的。© 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01709-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环-4-羧酸,2,2-二甲基-,甲酯 在 sodium periodate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~340.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 9-Hydroxy-2,2-dimethyl-1,3-dioxa-spiro[4.4]non-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-dehydropentenomycin and analogues

  摘要：

  (±)-去氢五烯霉素及其类似物是通过利用α-亚砜基卡宾阴离子的分子内酰化反应从甲基2,2-二甲基-1,3-二氧戊环羧酸酯开始合成的。© 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01709-4

文献信息

• Synthesis of (±)-dehydropentenomycin and analogues
  作者：Manat Pohmakotr、Thiti Junpirom、Supatara Popuang、Patoomratana Tuchinda、Vichai Reutrakul

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01709-4

  日期：2002.10

  (+/-)-Dehydropentenomycin and analogues were synthesized by utilizing the intramolecular acylation of alpha-sulfinyl carbanions, starting from alkyl 2,2-dimethyl-1,3-dioxolanecarboxylates. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  (±)-去氢五烯霉素及其类似物是通过利用α-亚砜基卡宾阴离子的分子内酰化反应从甲基2,2-二甲基-1,3-二氧戊环羧酸酯开始合成的。© 2002 Elsevier Science Ltd. 保留所有权利。