8-Chloro-5-dimethylamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione | 159584-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Chloro-5-dimethylamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• 英文别名: 8-Chloro-5-(dimethylamino)-1,3-dimethylpyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 159584-18-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₄O₂
• 分子量: 318.763
• InChiKey: GRZDLQOQRNEDHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Chloro-5-dimethylamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到5,8-Dichloro-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  的反应N，N- -dimethyldichloromethyleniminium酰氯（phosgeniminium氯化物）与6- Ñ -arylaminouracils。一种新的，方便的“一锅法”合成1,3-二甲基-5-二甲基氨基嘧啶[4,5- b ]喹啉-（1 H，3 H）-2,4-二酮，1,3-二甲基-5-氯嘧啶基[4,5- b ]喹啉-（1 H，3 H）-2,4-二酮和3-甲基-10-烷基-5-氯嘧啶基[4,5- b ]喹啉-（3 H，10 H）-2,4-二酮（3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素）

  摘要：

  N，N-二甲基二氯甲基氯化亚铵（光气氯化亚胺）与各种1,3-二甲基-6- N-芳基氨基尿嘧啶和3-甲基-6- N-（烷基芳基）氨基尿嘧啶的1,1,1-三缩合反应当在三乙胺存在下进行时，-二甲基氨基嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-2,4-二酮也可提供相应的5-氯嘧啶基[4,5- b]在没有碱存在的情况下，在适当的溶剂和温度反应条件下进行的]喹啉-2,4-二酮，包括3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素。关于转化的选择性，已经发现这些反应条件特别取决于起始芳基氨基尿嘧啶取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310427
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-chloro-anilino)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-Chloro-5-dimethylamino-1,3-dimethyl-1H-pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  的反应N，N- -dimethyldichloromethyleniminium酰氯（phosgeniminium氯化物）与6- Ñ -arylaminouracils。一种新的，方便的“一锅法”合成1,3-二甲基-5-二甲基氨基嘧啶[4,5- b ]喹啉-（1 H，3 H）-2,4-二酮，1,3-二甲基-5-氯嘧啶基[4,5- b ]喹啉-（1 H，3 H）-2,4-二酮和3-甲基-10-烷基-5-氯嘧啶基[4,5- b ]喹啉-（3 H，10 H）-2,4-二酮（3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素）

  摘要：

  N，N-二甲基二氯甲基氯化亚铵（光气氯化亚胺）与各种1,3-二甲基-6- N-芳基氨基尿嘧啶和3-甲基-6- N-（烷基芳基）氨基尿嘧啶的1,1,1-三缩合反应当在三乙胺存在下进行时，-二甲基氨基嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-2,4-二酮也可提供相应的5-氯嘧啶基[4,5- b]在没有碱存在的情况下，在适当的溶剂和温度反应条件下进行的]喹啉-2,4-二酮，包括3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素。关于转化的选择性，已经发现这些反应条件特别取决于起始芳基氨基尿嘧啶取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310427

文献信息

• The reaction of<i>N,N</i>-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride) with 6-<i>N</i>-arylaminouracils. A new and convenient “one pot” synthesis of l,3-dimethyl-5- dimethylaminopyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-2,4-diones, 1,3-dimethyl-5-chloropyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-2,4-diones and 3-methyl-10-alkyl-5-chloropyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline-(3<i>H</i>,10<i>H</i>)-2,4-diones (3-methyl-10-alkyl-5-chloro-5-deazaflavins)
  作者：Bruno Kokel

  DOI：10.1002/jhet.5570310427

  日期：1994.7

  The 1,1,1-tricondensation of N,N-dimethyldichloromethyleniminium chloride (phosgeniminium chloride) with various 1,3-dimethyl-6-N-arylaminouracils and 3-methyl-6-N-(alkylaryl)aminouracils, which gives only 5-dimethylaminopyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones when performed in the presence of triethylamine, affords also the corresponding 5-chloropyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-diones, including 3-methyl

  N，N-二甲基二氯甲基氯化亚铵（光气氯化亚胺）与各种1,3-二甲基-6- N-芳基氨基尿嘧啶和3-甲基-6- N-（烷基芳基）氨基尿嘧啶的1,1,1-三缩合反应当在三乙胺存在下进行时，-二甲基氨基嘧啶基[4,5 - b ]喹啉-2,4-二酮也可提供相应的5-氯嘧啶基[4,5- b]在没有碱存在的情况下，在适当的溶剂和温度反应条件下进行的]喹啉-2,4-二酮，包括3-甲基-10-烷基-5-氯-5-脱氮黄素。关于转化的选择性，已经发现这些反应条件特别取决于起始芳基氨基尿嘧啶取代基的性质和位置。