(2S,3R,4R,SR)-2,3-bis-benzyloxy-4-hydroxy-1-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-pentan-1-one | 1053654-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,SR)-2,3-bis-benzyloxy-4-hydroxy-1-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-pentan-1-one
• 英文别名: (2S,3R,4R)-4-hydroxy-5-[(R)-(4-methylphenyl)sulfinyl]-1-phenyl-2,3-bis(phenylmethoxy)pentan-1-one
• CAS: 1053654-41-3
• 化学式: C₃₂H₃₂O₅S
• 分子量: 528.669
• InChiKey: QHMAQNRMQPEACV-JVKOWUJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-dimethyl 2,3-bis(benzyloxy)succinate 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S,4S,5R,SR)-3,4-bis-benzyloxy-2-phenyl-5-[(p-tolylsulfinyl)methyl]-tetrahydrofuran-2-ol 、 (2S,3R,4R,SR)-2,3-bis-benzyloxy-4-hydroxy-1-phenyl-5-(p-tolylsulfinyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  亚砜对四氢呋喃立体选择性构建的影响：（+）-萘二酚的全合成

  摘要：

  对映体纯的羟基亚磺酰基酮在2,5-顺式-二取代的四氢呋喃骨架的还原环化反应中（用Et 3 SiH /三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐（TMSOTf））达到了良好的立体选择性。环外亚砜的静电作用使反应性中间体氧碳鎓构象稳定，这是观察到的立体控制的原因。提出了一个模型来解释结果。使用该反应和不对称还原β-酮亚砜作为关键步骤，促进了天然β-C-芳基糖苷（+）-goniothalesdiol的全部对映选择性合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201002637