ethyl 2-(m-methoxybenzylidene)-4-oxo-pentenoate | 878044-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(m-methoxybenzylidene)-4-oxo-pentenoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-[(3-methoxyphenyl)methylidene]-4-oxopentanoate
• CAS: 878044-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: MEVIXFSVZXWBDX-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(m-methoxybenzylidene)-4-oxo-pentenoate 在 磷酸酐 、 磷酸 作用下， 反应 0.17h， 以69%的产率得到ethyl 7-methoxy-4-methyl-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of 2‐Carboethoxy‐4‐methylnaphthalenes

  摘要：

  A three-step synthesis of 2-carboethoxy-4-methylnaphthalenes 7a-d from aryl aldehydes is described.

  DOI：

  10.1080/00397910500328605
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)pent-4-enoate 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ethyl 2-(m-methoxybenzylidene)-4-oxo-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of 2‐Carboethoxy‐4‐methylnaphthalenes

  摘要：

  A three-step synthesis of 2-carboethoxy-4-methylnaphthalenes 7a-d from aryl aldehydes is described.

  DOI：

  10.1080/00397910500328605

文献信息

• Expedient Synthesis of 2‐Carboethoxy‐4‐methylnaphthalenes
  作者：Chandan P. Amonkar、Rupesh R. Patre、Santosh G. Tilve

  DOI：10.1080/00397910500328605

  日期：2006.2

  A three-step synthesis of 2-carboethoxy-4-methylnaphthalenes 7a-d from aryl aldehydes is described.