1-aza-1,2,2,4,4-pentamethyl-3-methylene-5-oxa-2,4-disilacycloheptane | 891859-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-aza-1,2,2,4,4-pentamethyl-3-methylene-5-oxa-2,4-disilacycloheptane
• 英文别名: 2,2,4,4,5-Pentamethyl-3-methylidene-1,5,2,4-oxazadisilepane
• CAS: 891859-17-9
• 化学式: C₉H₂₁NOSi₂
• 分子量: 215.443
• InChiKey: IXQFJMUFUNLSRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aza-1,2,2,4,4-pentamethyl-3-methylene-5-oxa-2,4-disilacycloheptane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-(butyldimethylsilyl)-1-(dimethylphenylsilyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  不对称1,1-双(甲硅烷基)乙烯的高效合成

  摘要：

  描述了一种新的方便有效的不对称1,1-双(甲硅烷基)乙烯合成方法。该合成方法包括由氢化钌络合物催化的 N-甲基-N-(二甲基乙烯基甲硅烷基)-2-(二甲基乙烯基甲硅烷基氧基)乙胺的选择性甲硅烷基化偶联环化，以及随后环状双(甲硅烷基)衍生物与格氏试剂的一锅反应，然后是醇解。结果，以区域控制的方式以相当高的效率生产了在硅原子上含有不同取代基的各种1,1-双（甲硅烷基）乙烯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926406
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-(dimethylvinylsilyl)-2-(dimethylvinylsilyloxy)ethanamine 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 作用下， 反应 18.0h， 以95%的产率得到1-aza-1,2,2,4,4-pentamethyl-3-methylene-5-oxa-2,4-disilacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  不对称1,1-双(甲硅烷基)乙烯的高效合成

  摘要：

  描述了一种新的方便有效的不对称1,1-双(甲硅烷基)乙烯合成方法。该合成方法包括由氢化钌络合物催化的 N-甲基-N-(二甲基乙烯基甲硅烷基)-2-(二甲基乙烯基甲硅烷基氧基)乙胺的选择性甲硅烷基化偶联环化，以及随后环状双(甲硅烷基)衍生物与格氏试剂的一锅反应，然后是醇解。结果，以区域控制的方式以相当高的效率生产了在硅原子上含有不同取代基的各种1,1-双（甲硅烷基）乙烯。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926406

文献信息

• An Efficient Synthesis of Unsymmetrical 1,1-Bis(silyl)ethenes
  作者：Bogdan Marciniec、Grzegorz Hreczycho、Piotr Pawluć

  DOI：10.1055/s-2006-926406

  日期：2006.4

  A new convenient and effective method for the synthesis of unsymmetrical 1,1-bis(silyl)ethenes is described. The synthetic methodology involves selective silylative coupling cyclization of N-methyl-N-(dimethylvinylsilyl)-2-(dimethylvinylsilyloxy)ethanamine catalyzed by a ruthenium hydride complex and subsequent one-pot reaction of the cyclic bis(silyl)derivative with Grignard reagents followed by alcoholysis

  描述了一种新的方便有效的不对称1,1-双(甲硅烷基)乙烯合成方法。该合成方法包括由氢化钌络合物催化的 N-甲基-N-(二甲基乙烯基甲硅烷基)-2-(二甲基乙烯基甲硅烷基氧基)乙胺的选择性甲硅烷基化偶联环化，以及随后环状双(甲硅烷基)衍生物与格氏试剂的一锅反应，然后是醇解。结果，以区域控制的方式以相当高的效率生产了在硅原子上含有不同取代基的各种1,1-双（甲硅烷基）乙烯。