氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 | 40935-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 中文名称: 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌
• 英文名称: carbonylchlorohydridobis(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II)
• 英文别名: [RuHCl(CO)(PCy₃)₂]；[P(cyclohexyl)3]2(CO)(Cl)Ru(H)；[(Cy3P)2(CO)(Cl)RuH]；RuHClCO(P(C6H11)3)2；[RuH(Cl)(CO){P(cyclohexyl)3}2]；Ru(CO)ClH(PCy3)2；RuHCl(CO)(PCy3)2；carbon monoxide;chloro(hydrido)ruthenium;tricyclohexylphosphane
• CAS: 40935-25-9
• 化学式: C₃₇H₆₇ClOP₂Ru
• 分子量: 726.409
• InChiKey: IVCDNXDLFLJHCK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.31
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 在 potassium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.62 g的产率得到(PCy₃)₂(CO)RuH(μ-OH)(μ-H)(PCy₃)(CO)RuH
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE GENERATION OF 2,5-DIMETHYLHEXENE FROM ISOBUTENE

  摘要：

  描述了一种制备一个或多个2,5-二甲基己烯的方法。该方法包括在存在铂族金属催化剂的情况下，将异丁烯与异丁醇反应，形成一个或多个2,5-二甲基己烯。还描述了一种利用一个或多个2,5-二甲基己烯制备对二甲苯的方法。如果需要，对二甲苯可以完全由可再生资源制备。

  公开号：

  US20140163277A1
• 作为产物：
  描述：

  Ru(PCy3)2(CO)(Cl)(CH=CHPh) 在 乙烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌
  参考文献：
  名称：

  Yi, Chae S.; Lee, Do W.; Chen, Yuzhong, Organometallics, 1999, vol. 18, p. 2043 - 2045

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 在 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 1-((E)-2-溴乙烯基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  （E）-或（Z）-β-芳基乙烯基卤化物通过硼化偶联/卤化硼化方案进行立体选择性合成†

  摘要：

  一种新的立体选择性方法，是通过一锅法通过硼化偶联/卤代硼烷基化合成苯乙烯和硼酸乙烯基酯合成（E）-β-芳基乙烯基碘化物和（E）-或（Z）-β-芳基乙烯基溴化物的。报告。根据卤化剂以及卤代硼烷基化反应的方式，选择性地形成（E）或（Z）异构体。

  DOI：

  10.1039/c7ob00054e

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-based ruthenium-hydride catalysts for the synthesis of unsymmetrically functionalized double-decker silsesquioxanes
  作者：Patrycja Żak、Lionel Delaude、Beata Dudziec、Bogdan Marciniec

  DOI：10.1039/c8cc01316k

  日期：——

  The [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy₃)] complex efficiently catalyzes the (E)-selective silylative coupling of divinyl-substituted double-decker silsesquioxanes with two distinctly substituted styrenes.

  [RuHCl(CO)(SIDip)(PCy3)]复合物有效地催化了双异丙基双(三乙基硅氧烷)与两种明显取代苯乙烯的(E)-选择性硅基偶联反应。
• (<i>Z</i>)-Selective Hydrosilylation of Terminal Alkynes with HSiMe(OSiMe₃)₂ Catalyzed by a Ruthenium Complex Containing an N-Heterocyclic Carbene
  作者：Yuichiro Mutoh、Yusei Mohara、Shinichi Saito

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02477

  日期：2017.10.6

  The N-heterocyclic-carbene-ligated ruthenium complex [RuHCl(CO)(H2IMes)(PCy3)] exhibits high catalytic activity for the (Z)-selective hydrosilylation of various terminal alkynes with 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (HSiMe(OSiMe3)2). The stereoretentive derivatization of the (Z)-alkenylsiloxanes allows the synthesis of biologically active compounds, e.g. potent antitumor agents and inhibitors for

  所述N-杂环-碳烯-连接的钌络合物[RuHCl（CO）（H 2个IMES）（PCY 3）]显示出对（高催化活性Ž）与1,1,1,3-各种末端炔烃的氢化硅烷化-选择性， 5,5,5-七甲基三硅氧烷（HSiMe（OSiMe 3）2）。（Z）-烯基硅氧烷的立体保持衍生化允许合成生物活性化合物，例如有效的抗肿瘤剂和诱导型NO合酶的抑制剂。
• Degradation of the Second‐Generation Grubbs Metathesis Catalyst with Primary Alcohols and Oxygen − Isomerization and Hydrogenation Activities of Monocarbonyl Complexes
  作者：Maarten B. Dinger、Johannes C. Mol

  DOI：10.1002/ejic.200200702

  日期：2003.8

  [RuClPh(CO)(PCy3)2] (4) and [RuClPh(CO)(H2IMes)(PCy3)] (7) were formed in addition to 3 and 5. Complex 7, characterised by an X-ray structure analysis, was also formed on exposure of 2 to oxygen. The isomerization and hydrogenation activity of 7 was determined and compared with that of 3 and 4. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  第二代 Grubbs 复分解催化剂 [RuCl2(=CHPh)(H2IMes)(PCy3)] (2) (H2IMes = 1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑-2-亚基) 与伯醇在存在下的反应碱产生复合物 [RuClH(CO)(PCy3)2] (3) 和 [RuClH(CO)(H2IMes)(PCy3)] (5)。当使用苯甲醇时，除了 3 和 5 之外，还形成了苯基钌配合物 [RuClPh(CO)(PCy3)2] (4) 和 [RuClPh(CO)(H2IMes)(PCy3)] (7)。 配合物 7以 X 射线结构分析为特征的 ，也是在 2 暴露于氧气时形成的。测定了 7 的异构化和氢化活性，并与 3 和 4 进行了比较。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Vinyl and carbene ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes from hydridoruthenium(<scp>ii</scp>) precursors
  作者：Stefan Jung、Carsten D. Brandt、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b314425a

  日期：——

  hydrido compounds [RuHCl(CO)(L)2][L = PiPr3 (1), PCy3 (2)] with HC(triple bond)CR (R = H, Ph, tBu) afforded by insertion of the alkyne into the Ru-H bond the corresponding vinyl complexes [RuCl(CHCHR)(CO)(L)2], 3-8, which upon protonation with HBF4 gave the cationic five-coordinated ruthenium carbenes [RuCl(CHCH2R)(CO)(L)2]BF4, 9-14. Subsequent reactions of the carbene complexes with PR3(R = Me, iPr)

  氢化物[RuHCl（CO）（L）2] [L = PiPr3（1），PCy3（2）]与HC（三键）CR（R = H，Ph，tBu）的反应是通过插入炔烃进入相应的乙烯基络合物[RuCl（CHCHR）（CO）（L）2，3-8）形成Ru-H键，在用HBF4质子化后得到阳离子五配位钌碳烯[RuCl（CHCH2R）（CO） （L）2] BF4，9-14。卡宾配合物与PR3（R = Me，iPr）和CH3CN的后续反应导致乙烯基化合物的去质子化和再生或钌-卡宾键的裂解和六配位配合物[RuCl（ CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] ，17和[RuH（CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] X，18a，b。乙酰基衍生物[RuH（2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，19，也通过插入与乙炔和苯乙炔反应生成相关的乙烯基络合物[Ru（CHCHR）（kappa2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，20、21，其中R
• [EN] RUTHENIUM- OR OSMIUM-BASED COMPLEX CATALYSTS<br/>[FR] CATALYSEURS COMPLEXES À BASE DE RUTHÉNIUM OU D'OSMIUM
  申请人：LANXESS DEUTSCHLAND GMBH

  公开号：WO2014198658A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides novel ruthenium or osmium based complex structures with a unique combination of ligands comprising a Schiff-base type ligand, a N-heterocyclic carbene ligand and a CO ligand which can be prepared according to two different routes involving easily accessible starting materials and which represent excellent catalysts for hydrogenating unsaturated compounds, oligomers and polymers, in particular at unforeseeably low temperatures.

  本发明提供了一种新颖的以钌或锇为基础的复合结构，具有独特的配体组合，包括席夫碱型配体、N-杂环卡宾配体和CO配体，可以根据两种不同的途径制备，涉及易获得的起始材料，并且代表了在意想不到的低温下对不饱和化合物、寡聚物和聚合物进行氢化的优秀催化剂。