3-(二氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 | 851725-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(二氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(dichloromethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-(dichloromethyl)-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 851725-87-6
• 化学式: C₈H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 237.086
• InChiKey: GNFHJKJKZPONHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯 在 氢氟酸 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 5.0h， 以146 g的产率得到3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑衍生物的制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑衍生物的制备方法，式Ⅰ所示的化合物与式Ⅱ所示的硅烷化试剂反应生成式Ⅲ所示的中间产物，式Ⅲ所示的中间产物与式Ⅳ所示的卤代酸衍生物反应生成式Ⅴ所示的卤代化合物，式Ⅴ所示的卤代化合物在酸性条件下反应生成式Ⅵ所示的吡唑衍生物。本发明的吡唑衍生物的制备方法适于产业化生产。

  公开号：

  CN111072566B
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(二氯甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑衍生物的制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种吡唑衍生物的制备方法，式Ⅰ所示的化合物与式Ⅱ所示的硅烷化试剂反应生成式Ⅲ所示的中间产物，式Ⅲ所示的中间产物与式Ⅳ所示的卤代酸衍生物反应生成式Ⅴ所示的卤代化合物，式Ⅴ所示的卤代化合物在酸性条件下反应生成式Ⅵ所示的吡唑衍生物。本发明的吡唑衍生物的制备方法适于产业化生产。

  公开号：

  CN111072566B

文献信息

• Method for preparing a fluorinated organic compound
  申请人：RHODIA OPERATIONS

  公开号：US20140148603A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  A method for preparing a fluorinated organic compound (II) from an organic compound (I) comprising at least one nucleofugal group Nu, and also a preparation of different specific organic compounds, in particular a fluoro-methylpyrazole compound. The method comprises: a reaction, in the presence of water, of the organic compound (I) and at least one salt providing at least one fluoride anion; and a replacement of at least one nucleofugal group Nu of the compound (I) with a fluorine atom, in order to obtain the fluorinated organic compound (II).

  一种从含有至少一个亲核离开基团Nu的有机化合物(I)制备氟化有机化合物(II)的方法，以及制备不同特定有机化合物，特别是氟甲基吡唑化合物的方法。该方法包括：在水的存在下，有机化合物(I)与至少提供至少一个氟化物阴离子的盐的反应；以及将化合物(I)中至少一个亲核离开基团Nu替换为氟原子，以获得氟化有机化合物(II)。
• 多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及 制备方法
  申请人：联化科技（盐城）有限公司

  公开号：CN106467492B

  公开（公告）日：2019-12-17

  本发明公开了多氟甲基吡唑类化合物的制备方法、中间体及制备方法。本发明提供了一种化合物1的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物2与甲基肼进行环合反应，得到化合物1；其中，R1为C1～C4的烷基；R2为甲基或乙基；x为2或3。本发明的制备方法原料廉价易得、反应条件温和、操作安全、环境友好、生产成本低、反应转化率高、副产物异构体含量低、反应收率高、制得的产品纯度高、适合于工业化生产。
• 多卤代甲基吡唑甲酸酯的制备方法
  申请人：浙江本立科技股份有限公司

  公开号：CN111039870B

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明公开了一种多卤代甲基吡唑甲酸酯的制备方法，具体步骤为：在有机溶剂中，以化学结构式为I的化合物以及甲酰基乙酸酯钠盐为原料，季铵盐类催化剂作用下，低温反应0.5～4h，然后再加入取代肼进行环合反应0.5～4h，生成式II所示的多卤代甲基吡唑甲酸酯。本发明工艺安全易控、合成条件温和、原子经济性高、三废排放量少，具备较好的工业化价值。
• [DE] VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON 2-DIHALOGENACYL-3-AMINO-ACRYLSÄUREESTERN UND 3-DIHALOGENMETHYL-PYRAZOL-4-CARBONSÄUREESTERN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2-DIHALOACYL-3-AMINO-ACRYLIC ACID ESTERS AND 3-DIHALOMETHYL-PYRAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID ESTERS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ESTERS D'ACIDE 2-DIHALOGENO-ACYL-3-AMINO-ACRYLIQUE ET D'ESTERS D'ACIDE 3-DIHALOGENO-METHYL-PYRAZOL-4-CARBOXYLIQUE
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2005042468A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von 2-Di-ha-lo-gen-acyl-3-amino-acrylsäureestern der Formel (I) dadurch gekennzeichnet, dass man Säurehalogenide der Formel (II) mit Dialkylaminoacrylsäureestern der Formel (III) in welchen R, R1, R2, X1, X2 und Hal die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, in einem mit Wasser nicht mischbaren organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base umsetzt, die neuen 2-Dihalogenacyl-3-amino-acrylsäureester der Formel (I) selbst, deren Verwendung zur Herstellung von 3-Dihalogenmethyl-pyrazolen, ein Verfahren zum Herstellen von 3-Dihalogenmethyl-pyrazolen, sowie neue 3-Dihalogenmethyl-pyrazole .

  本发明涉及一种制备式(I)的2-二卤代酰基-3-氨基丙烯酸酯的方法，其特征在于，在不与水混合的有机溶剂中，在碱的存在下将式(II)的酸卤与式(III)的二烷基氨基丙烯酸酯反应，其中R、R1、R2、X1、X2和Hal具有描述中所述的含义，得到新的2-二卤代酰基-3-氨基丙烯酸酯(I)本身，其用于制备3-二卤代甲基吡唑的方法，以及新的3-二卤代甲基吡唑的制备方法。
• 一种4-吡唑甲酸乙酯的合成制备方法
  申请人：南京麦瑞米生物技术有限公司

  公开号：CN112480006A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明公开了一种4‑吡唑甲酸乙酯的合成制备方法所述方法包括如下步骤：将2‑二氯乙酰基‑3‑(二甲氨基)丙烯酸乙酯溶解于有机溶剂中，并与甲基肼反应得到1‑甲基‑3‑二氯甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯；将得到的1‑甲基‑3‑二氯甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯与氟化试剂反应得到1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯；将1‑甲基‑3‑二氟甲基‑4‑吡唑甲酸乙酯和冰乙酸混合后，在零摄氏度下滴加强酸性溶液，再加入二氯甲烷和水进行搅拌分层得到有机层；将有机层采用石油醚和乙酸乙酯的混合溶剂进行重结晶，即可得到4‑吡唑甲酸乙酯，该方法的原料来源广泛并且原料价格低廉，制备工艺简单，得到的产物容易提纯，生产成本低廉，适用于大规模的工业化生产。