5-((S)-1-Amino-ethyl)-furan-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid | 828259-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-((S)-1-Amino-ethyl)-furan-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
• 英文别名: 2-Furancarboxylic acid, 5-[(1S)-1-aminoethyl]-, trifluoroacetate；5-[(1S)-1-aminoethyl]furan-2-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 828259-72-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₇H₉NO₃
• 分子量: 269.177
• InChiKey: FPMHQSYZBBSBCK-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((S)-1-Amino-ethyl)-furan-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid 在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4S,11S,18S)-4,11,18-trimethyl-22,23,24-trioxa-3,10,17-triazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5,7,12,14,19-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Trimers of Chiral Furan Amino Acids

  摘要：

  合成了手性呋喃氨基酸作为新型肽结构单元。通过单步过程对这些单体进行环低聚，选择性地形成手性 C3 对称环状三聚体，并研究了其结构和性质，例如阴离子结合和抗菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834807
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 5-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-ethyl)-furan-2-ylmethyl ester 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-((S)-1-Amino-ethyl)-furan-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Trimers of Chiral Furan Amino Acids

  摘要：

  合成了手性呋喃氨基酸作为新型肽结构单元。通过单步过程对这些单体进行环低聚，选择性地形成手性 C3 对称环状三聚体，并研究了其结构和性质，例如阴离子结合和抗菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834807

文献信息

• Cyclic Trimers of Chiral Furan Amino Acids
  作者：Tushar Chakraborty、Harjinder Singh、Subhasish Tapadar、T. Raju、J. Annapurna

  DOI：10.1055/s-2004-834807

  日期：——

  Chiral furan amino acids were synthesized as novel peptide building blocks. Cyclooligomerization of these monomers by a single-step process led to the selective formation of chiral C3-symmetric cyclic trimers, which were studied for their structures and properties, like anion binding and antimicrobial activities.

  合成了手性呋喃氨基酸作为新型肽结构单元。通过单步过程对这些单体进行环低聚，选择性地形成手性 C3 对称环状三聚体，并研究了其结构和性质，例如阴离子结合和抗菌活性。