prop-2-enyl (1R,2R,3R,11S,12R,14R,26R)-12-cyano-22-hydroxy-6-methoxy-7,21-dimethyl-27-oxo-5-prop-2-enoxy-26-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15(23),16(20),21-hexaene-30-carboxylate | 1054622-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: prop-2-enyl (1R,2R,3R,11S,12R,14R,26R)-12-cyano-22-hydroxy-6-methoxy-7,21-dimethyl-27-oxo-5-prop-2-enoxy-26-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15(23),16(20),21-hexaene-30-carboxylate
• CAS: 1054622-74-0
• 化学式: C₃₈H₃₉Cl₃N₄O₁₁S
• 分子量: 866.173
• InChiKey: YIWRCXSITNIDNM-BPUKYHHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  prop-2-enyl (1R,2R,3R,11S,12R,14R,26R)-12-cyano-22-hydroxy-6-methoxy-7,21-dimethyl-27-oxo-5-prop-2-enoxy-26-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15(23),16(20),21-hexaene-30-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 sodium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吡啶-4-羰甲醛苯磺酸盐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 他比特啶
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 (1) 是一种极其有效的抗肿瘤剂，已完成全合成。该合成具有 Ugi 的 4CC 反应、分子内 Heck 反应、酚醛环化和酸诱导的分子内硫化物形成。

  DOI：

  10.1021/ja0571794
• 作为产物：
  描述：

  7,13-Imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-17-carboxylic acid, 16-[(acetyloxy)methyl]-14-cyano-6,6a,7,13,14,16-hexahydro-5,6-dihydroxy-9-methoxy-4,10-dimethyl-8-(2-propenyloxy)-, 2-propenyl ester, (6S,6aR,7R,13S,14R,16R)- 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 prop-2-enyl (1R,2R,3R,11S,12R,14R,26R)-12-cyano-22-hydroxy-6-methoxy-7,21-dimethyl-27-oxo-5-prop-2-enoxy-26-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)-17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15(23),16(20),21-hexaene-30-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  海鞘素 743 的全合成

  摘要：

  海鞘素 743 (1) 是一种极其有效的抗肿瘤剂，已完成全合成。该合成具有 Ugi 的 4CC 反应、分子内 Heck 反应、酚醛环化和酸诱导的分子内硫化物形成。

  DOI：

  10.1021/ja0571794

文献信息

• 一种曲贝替定的中间体及其制备方法和用途
  申请人：上海皓元医药股份有限公司

  公开号：CN108276408B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明涉及一种用于制备曲贝替定的关键中间体化合物A，以及由化合物D制备化合物A的方法，该方法三步反应可连续操作，无需单独分离纯化，操作简便。本发明还涉及由化合物A还原制备化合物E的方法和用途，此方法可控、操作简便且收率稳定。
• Total Synthesis of Ecteinascidin 743
  作者：Jinchun Chen、Xiaochuan Chen、Michèle Bois-Choussy、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ja0571794

  日期：2006.1.1

  The total synthesis of ecteinascidin 743 (1), an extremely potent antitumor agent, has been accomplished. The synthesis features Ugi's 4CC reaction, intramolecular Heck reaction, phenol-aldehyde cyclization, and acid-induced intramolecular sulfide formation.

  海鞘素 743 (1) 是一种极其有效的抗肿瘤剂，已完成全合成。该合成具有 Ugi 的 4CC 反应、分子内 Heck 反应、酚醛环化和酸诱导的分子内硫化物形成。