2,4,8,10-tetranitro <3,2-b> pyridino <4,5-b>-benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene | 86662-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,8,10-tetranitro <3,2-b> pyridino <4,5-b>-benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene
• 英文别名: 2,4,8,10-tetranitrobenzopyrido-1,3a,6,6a-tetraazapentalene；2,4,8,10-tetranitrobenzo[4',5'][1,2,3]triazolo[2',1':2,3][1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-6-ium-5-ide；benzopyridotetraazapentalene；2,4,8,10-tetranitrobenzo-5H-pyrido[3',2':4,5][1,2,3]triazolo[1,2-a]benzotriazol-6-ium, inner salt；BPTAP；4,6,12,14-Tetranitro-1,3,8-triaza-9-azonia-10-azanidatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-2(7),3,5,8,11(16),12,14-heptaene
• CAS: 86662-96-6
• 化学式: C₁₁H₃N₉O₈
• 分子量: 389.2
• InChiKey: ALFANCRBKVXEQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  219
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,8,10-tetranitro <3,2-b> pyridino <4,5-b>-benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene 在 sodium azide 、 硝酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4,6-Dinitro-benzotriazol-1-yl)-2,7-dioxa-1,3,4,6,8-pentaaza-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  四氮杂戊烯化学：高反应性psi-dinitroso取代基引起的意想不到的分子内电子重排。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502342
• 作为产物：
  描述：

  <3,2-b> pyridino <4,5> benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 6.0h， 以61%的产率得到2,4,8,10-tetranitro <3,2-b> pyridino <4,5-b>-benzo-1,3a,6,6a-tetraazapentalene
  参考文献：
  名称：

  TACOT衍生的新型富氮高能化合物：合成，表征和性质

  摘要：

  富氮结构2,4,8,10-四硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2,3] [1,2,3]三唑[4 ，5 - b ]吡啶-6--5-鎓（7）和2,4-二叠氮基-8,10二硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2 ，3] [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶-6-鎓-5- IDE（8）被设计，合成和表征通过IR光谱法，元素分析，差示扫描量热法（DSC）和单晶X射线衍射分析。分解温度7和8分别确定为366°C和181°C。爆炸速度和压力分别为7和8根据他们的实验密度和地层的计算加热，这被确定为7670毫秒使用EXPLO 5（V6.04）进行了计算-1，24.19 GPA为7个7167毫秒-1，19.70 GPA为8分别。7和8对冲击和摩擦的敏感度分别为9 J，> 360 N和5 J，240N。同时，化合物8在1053kJ mol -1下具有较高的氮含量（47

  DOI：

  10.1039/c9nj04613e

文献信息

• TACOT-derived new nitrogen rich energetic compounds: synthesis, characterization and properties
  作者：Xiaoming Yang、Xinyu Lin、Yanna Wang、Lin Wang、Weijing Zhang、Zhimin Li、Tonglai Zhang

  DOI：10.1039/c9nj04613e

  日期：——

  determined to be 7670 m s−1, 24.19 GPa for 7 and 7167 m s−1, 19.70 GPa for 8, respectively. The sensitivities towards impact and friction of 7 and 8 are 9 J, >360 N and 5 J, 240 N, respectively. Meanwhile, compound 8 possesses a higher nitrogen content (47.76%), moderate decomposition temperature and excellent positive heat of formation at 1053 kJ mol−1. This study suggests 7 is a potential thermally stable

  富氮结构2,4,8,10-四硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2,3] [1,2,3]三唑[4 ，5 - b ]吡啶-6--5-鎓（7）和2,4-二叠氮基-8,10二硝基苯并[4'，5'] [1,2,3]三唑[2'，1'：2 ，3] [1,2,3]三唑并[4,5- b ]吡啶-6-鎓-5- IDE（8）被设计，合成和表征通过IR光谱法，元素分析，差示扫描量热法（DSC）和单晶X射线衍射分析。分解温度7和8分别确定为366°C和181°C。爆炸速度和压力分别为7和8根据他们的实验密度和地层的计算加热，这被确定为7670毫秒使用EXPLO 5（V6.04）进行了计算-1，24.19 GPA为7个7167毫秒-1，19.70 GPA为8分别。7和8对冲击和摩擦的敏感度分别为9 J，> 360 N和5 J，240N。同时，化合物8在1053kJ mol -1下具有较高的氮含量（47
• Structure–Performance Relationship in Thermally Stable Energetic Materials: Tunable Physical Properties of Benzopyridotetraazapentalene by Incorporating Amino Groups, Hydrogen Bonding, and π–π Interactions
  作者：Wen-Jing Geng、Qing Ma、Ya Chen、Wei Yang、Yun-Fei Jia、Jin-Shan Li、Zhen-Qi Zhang、Gui-Juan Fan、Shu-Min Wang

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c00026

  日期：2020.3.4

  diamino-substituted energetic compound 8 exhibits comparable thermal stability (320 °C) to that of HNS, more dense (d: 1.84 g cm–3), higher nitrogen content (37.43%), and lower sensitivity (impact sensitivity: 12 J, friction sensitivity > 360 N), superior to those of HNS. These discoveries can effectively assist the design and preparation of other promising thermally stable energetic materials toward future

  结构性能研究已不可避免地成为高能材料和高能晶体学的重要趋势之一。本文中，我们报告了两种新的高能材料，它们是由著名的热稳定爆炸性苯并吡啶并四氮杂戊戊烯衍生而来的，该材料是由Huynh和Hiskey等人首先在洛斯阿拉莫斯国家实验室开发的。由于结合了氨基，这两种高能材料表现出不同的有趣的物理性能。了解它们的结构，性能，性能以及它们之间的关系是合理设计热稳定含能材料的基础。此外，对于这些高能共轭体系，还使用密度重叠区域指标分析来可视化和量化共价和非共价相互作用。显然，由于氢键和π-π相互作用的贡献，这种将氨基结合到高能材料中的策略提高了高能稠合环的共面性，这可以进一步降低其敏感性。然而，我们还发现分子内氢键相互作用的完整性是关键因素，它影响着氨基逐渐插入的高能分子的热稳定性。值得注意的是二氨基取代的高能化合物 我们还发现，分子内氢键相互作用的完整性是关键因素，它影响着氨基逐渐插入的高能分子的热稳定性。值得注意的是二氨基取代的高能化合物
• Maquestiau, A.; Flammang-Barbieux, M.; Vilain, E., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 1, p. 67 - 76
  作者：Maquestiau, A.、Flammang-Barbieux, M.、Vilain, E.、Pfister-Guillouzo, G.

  DOI：——

  日期：——
• MAQUESTIAU, A.;FLAMMANG-BARBIEUX, M.;VILAIN, E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 1, 67-75
  作者：MAQUESTIAU, A.、FLAMMANG-BARBIEUX, M.、VILAIN, E.

  DOI：——

  日期：——
• MAQUESTIAU, A.;FLAMMANG-BARBIEUX, M.;VILAIN, E., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1984, 93, N 11, 973-982
  作者：MAQUESTIAU, A.、FLAMMANG-BARBIEUX, M.、VILAIN, E.

  DOI：——

  日期：——