3-(二甲基氨基)丙醛 | 70058-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(二甲基氨基)丙醛
• 中文别名: 3-二甲基氨基丙醛
• 英文名称: 3-(dimethylamino)propanal
• 英文别名: dimethylamino-3-propanal
• CAS: 70058-23-0
• 化学式: C₅H₁₁NO
• 分子量: 101.148
• InChiKey: GSZKLTJTSQMAOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.874

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)丙醛 在 氯化亚砜 、 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-N,3-diphenylprop-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of quinolone α7 nicotinic acetylcholine receptor agonists

  摘要：

  High throughput screening led to the identification of a novel series of quinolone alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonists. Optimization of an HTS hit (1) led to 4-phenyl-1-(quinuclidin-3-ylmethyl)quinolin-2(1H)-one, which was found to be potent and selective. Poor brain penetrance in this series was attributed to transporter-mediated efflux, which was in turn due to high pK(a). A novel 4-fluoroquinuclidine significantly lowered the pK(a) of the quinuclidine moiety, reducing efflux as measured by a Caco-2 assay. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.070
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二乙氧基-N,N-二甲基-1-丙胺 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(二甲基氨基)丙醛
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1489078B1

文献信息

• Catalytic amination of glycerol with dimethylamine over different type ofheteropolyacid/Zr-MCM-41 catalysts
  作者：Jianfei Ding、Mingyu Cui、Tianlin Ma、Rong Shao、Wei Xu、Pengfei Wang

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.07.017

  日期：2018.10

  amination of glycerol with dimethylamine was proposed. Furthermore, the reaction temperature, GHSV and the molar ratio of dimethylamine/glycerol were optimized on Cat-2 catalyst. Under the optimum reaction conditions: 300 °C, H6P2W18O62 loading of 20 wt%, GHSV of 3 h−1, glycerol aqueous concentration of 10 wt%, dimethylamine aqueous concentration of 30 wt%, molar ratio of dimethylamine/glycerol of 2.5, the

  研究了不同类型的杂多酸/ Zr-MCM-41催化剂对甘油与二甲胺催化胺化生产二甲基氨基-3-丙醛的影响。H 6 P 2 W 18 O 62 / Zr-MCM-41（Cat-2）在各自的最佳负载量的前提下，比表面积，孔容和孔径均大于H 3 PW的比表面积，孔容和孔径12 Ô 40/ Zr-MCM-41（Cat-1）。Cat-1的总酸度比Cat-2的酸度高，这导致Cat-1在反应开始时具有较高的甘油转化率，但沉积在Cat-1上的焦炭比Cat-2的多。Cat-2上的布朗斯台德酸位点数量和B /（B + L）比均高于Cat-1。因此，Cat-2的二甲基氨基-3-丙醛的催化稳定性，选择性和收率均高于Cat-1，证明布朗斯台德酸位有利于甘油与二甲胺的催化胺化反应生成Dimethylamino-3 -propanal。Cat 2的浸出率略高于Cat-1，因为H 6 P 2 W 18 O 62比H 3 PW更亲水12
• Photoexcited nitroarenes for the oxidative cleavage of alkenes
  作者：Alessandro Ruffoni、Charlotte Hampton、Marco Simonetti、Daniele Leonori

  DOI：10.1038/s41586-022-05211-0

  日期：2022.10.6

  The oxidative cleavage of alkenes is an integral process that converts feedstock materials into high-value synthetic intermediates1,2,3. The most viable method to achieve this in one chemical step is with ozone4,5,6,7, which however poses technical and safety challenges owing to the explosive nature of ozonolysis products8,9. Herein, we disclose an alternative approach to achieve oxidative cleavage

  烯烃的氧化裂解是将原料转化为高价值合成中间体的完整过程1,2,3。在一个化学步骤中实现这一目标的最可行的方法是使用臭氧4,5,6,7，然而，由于臭氧分解产物的爆炸性8,9 ，这带来了技术和安全挑战。在此，我们公开了一种使用硝基芳烃和紫光照射实现烯烃氧化裂解的替代方法。我们证明光激发硝基芳烃是有效的臭氧替代物，可以轻松地与烯烃发生自由基[3+2]环加成反应。由此产生的“ N“掺杂”臭氧化物可以安全处理，并在温和水解条件下产生相应的羰基产物。这些特征使得能够在存在广泛的常用有机官能团的情况下控制所有类型的烯烃的裂解。此外，通过利用电子、空间和介导的极性效应，硝基芳烃的结构和功能多样性提供了一个模块化平台，可以在含有一种以上烯烃的底物中获得位点选择性。
• Polymer Supported Perruthenate (PSP): Clean Oxidation of Primary Alcohols to Carbonyl Compounds Using Oxygen as Cooxidant
  作者：Berthold Hinzen

  DOI：10.1055/s-1998-2106

  日期：1998.7
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS PERMETTANT DE TRAITER LA MALADIE DE HUNTINGTON
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018226622A8

  公开（公告）日：2020-01-16
• BARTON, D. H. R.;DRESSAIRE, G.;WILLIS, B. J.;BARRETT, A. G. M.;PFEFFER, M+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 3, 665-669
  作者：BARTON, D. H. R.、DRESSAIRE, G.、WILLIS, B. J.、BARRETT, A. G. M.、PFEFFER, M+

  DOI：——

  日期：——