2-(2-{(1R,2R)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-cyclohexyloxy}-ethoxy)-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-{(1R,2R)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-cyclohexyloxy}-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: 2-[2-[(1R,2R)-2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]cyclohexyl]oxyethoxy]ethanol
• 化学式: C₁₄H₂₈O₆
• 分子量: 292.373
• InChiKey: LLTTYWAEIBNBTL-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-{(1R,2R)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-cyclohexyloxy}-ethoxy)-ethanol 在 Rh/Al₂O₃ 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 cis-trans-dicyclohexano-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  立体合成顺式-反式-dicyclohexano-18-18-crown-6和五个双环己酮-18-crown-6异构体的K +络合

  摘要：

  Dicyclohexano -18-crown-6的顺式-反式异构体的立体定向合成可以比较所有五个dicyclohexano-18-crown-6异构体的K +络合行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01040-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[(1R,2R)-2-[2-(2-phenylmethoxyethoxy)ethoxy]cyclohexyl]oxyethoxy]ethoxymethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到2-(2-{(1R,2R)-2-[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethoxy]-cyclohexyloxy}-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  立体合成顺式-反式-dicyclohexano-18-18-crown-6和五个双环己酮-18-crown-6异构体的K +络合

  摘要：

  Dicyclohexano -18-crown-6的顺式-反式异构体的立体定向合成可以比较所有五个dicyclohexano-18-crown-6异构体的K +络合行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01040-7

文献信息

• Macrocyclic Cyclo[n]malonates – Synthetic Aspects and Observation of Columnar Arrangements by X-ray Crystallography
  作者：Nikos Chronakis、Torsten Brandmüller、Christian Kovacs、Uwe Reuther、Wolfgang Donaubauer、Frank Hampel、Felix Fischer、François Diederich、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/ejoc.200500921

  日期：2006.5

  interest are the macrocyclic bismalonates, as they show pronounced crystallisability and arrange into columnar motifs in the solid state. They feature distinctive dihedral angles: all ester moieties adopt anti conformations whereas the planes of the carboxy moieties of each malonate residue arrange in an approximately orthogonal fashion. The latter geometry is enforced by the macrocyclic structures, as

  通过丙二酰二氯与α,ω-二醇缩合，一步法合成了多种非手性和手性大环低聚丙二酸酯。我们通过改变二醇中间隔物的长度和类型研究了这种方法的适用性。产品分布分析表明，单体、二聚或三聚大环丙二酸酯的优先形成可以通过选择具有连接羟基的特定间隔基的二醇来控制。特别令人感兴趣的是大环双丙二酸酯，因为它们显示出明显的结晶性并在固态下排列成柱状图案。它们具有独特的二面角：所有酯部分都采用反构象，而每个丙二酸酯残基的羧基部分的平面以近似正交的方式排列。正如剑桥结构数据库中的构象搜索所揭示的那样，后一种几何结构由大环结构强制执行。X 射线衍射数据表明，C=O...H-C 和 C-O...H-C 氢键稳定了二聚环的柱状排列并形成管状组件。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Stereospecific synthesis of cis–trans-dicyclohexano-18-crown-6 and K+ complexation by the five dicyclohexano-18-crown-6 isomers
  作者：Kazuhiro Yamato、Fernando A Fernandez、Howard F Vogel、Richard A Bartsch、Mark L Dietz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01040-7

  日期：2002.7

  Stereospecific syntheses of the cis–trans-isomer of dicyclohexano-18-crown-6 allows the K+ complexation behavior of all five dicyclohexano-18-crown-6 isomers to be compared.

  Dicyclohexano -18-crown-6的顺式-反式异构体的立体定向合成可以比较所有五个dicyclohexano-18-crown-6异构体的K +络合行为。